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2-[(E)-3-methylbut-1-enyl]phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(E)-3-methylbut-1-enyl]phenol
英文别名
2-(3-methyl-but-1-enyl)-phenol
2-[(E)-3-methylbut-1-enyl]phenol化学式
CAS
——
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
GHWJXMOSGFPZSG-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:XW LAB INC
    公开号:WO2019137381A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    Provided are prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine,composition and uses thereof. Compounds having formula (Ia) or (Ib) as the prodrugs of (S) -or (R) -ketamine, including isotopically labeled ketamine, and pharmaceutical compositions comprising the compounds provided herein are used for treating or preventing a CNS disease.More particularly, the related diseases include depression and pain. (Ia) (Ib)
    提供了(S)-或(R)-氯胺酮的前药,包括同位素标记的氯胺酮,其组成和用途。具有化学式(Ia)或(Ib)的化合物作为(S)-或(R)-氯胺酮的前药,包括同位素标记的氯胺酮,以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地,相关疾病包括抑郁症和疼痛。(Ia)(Ib)
  • Synthesis of Isobavachalcone and Some Organometallic Derivatives
    作者:John P. Grealis、Helge Müller-Bunz、Yannick Ortin、Michael Casey、Michael J. McGlinchey
    DOI:10.1002/ejoc.201201063
    日期:2013.1
    with 2 M HCl in methanol to form isobavachalcone in an overall yield of 15 % over five steps. The X-ray crystal structures of 2,4-dihydroxy-3-iodoacetophenone (21) and of several prenylated chalcones are reported, including the elucidation of their hydrogen-bonding networks in the solid state. The synthetic route has been extended to include organometallic derivatives in which the 4-(methoxymethoxy)benzaldehyde
    Isobavachalcone [2',4,4'-trihydroxy-3'-(3"-methyl-2"-butenyl)chalcone, 1] 是一种异戊二烯化查尔酮,具有广泛的生物活性,特别是对抗神经母细胞瘤,神经母细胞瘤是最常见的癌症婴儿期。它目前可以通过从 Psoralea corylifolia 和许多其他非洲和亚洲植物中提取,以 190 美元/mg 的价格在商业上获得。已经探索了几种合成路线,最有效的程序包括钯催化的 3-碘-2,4-双(甲氧基甲氧基)苯乙酮(25)与异戊二烯三丁基锡的 Stille 偶联,Claisen-Schmidt 缩合与 4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛形成三重 MOM 保护的异戊二烯查耳酮 27,最后用甲醇中的 2 M HCl 脱保护,以 15% 的总产率在五个步骤中形成异巴伐他酮。2的X射线晶体结构,4-dihydroxy-3-iodoacetophenone
  • LAAN, JAN A. M.;GIESEN, FREDERICUS L. L.;WARD, JAMES P., CHEM. AND IND.,(1989) N1, C. 354-355
    作者:LAAN, JAN A. M.、GIESEN, FREDERICUS L. L.、WARD, JAMES P.
    DOI:——
    日期:——
  • Unsaturated Phenols. III.<sup>1a,b</sup> Alkali Isomerization
    作者:Alfred R. Bader
    DOI:10.1021/ja01589a062
    日期:1956.4
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