2‑(2‑(2,4‑dichlorobenzylidene)hydrazinyl)‑4‑methyl‑6‑phenylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2‑(2‑(2,4‑dichlorobenzylidene)hydrazinyl)‑4‑methyl‑6‑phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-(2-(2,4-Dichlorobenzylidene)hydrazinyl)-4-methyl-6-phenylpyrimidine；N-[(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]-4-methyl-6-phenylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 357.242
• InChiKey: ZOWBTLDSDOCCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 2‑(2‑(2,4‑dichlorobenzylidene)hydrazinyl)‑4‑methyl‑6‑phenylpyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼的新型钯(II)配合物：合成、光谱表征、生物学评价和蛋白质结合

  摘要：

  合成了五种新的 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼钯(II)配合物，并通过元素分析、IR、1 H-NMR等光谱技术表征、紫外-可见光、荧光和热重分析。对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌）、两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）进行体外抗菌活性，对两种真菌菌株（白色念珠菌和酿酒酵母）进行体外抗真菌评价) 并与相应的配体进行比较。借助荧光光谱研究了配体及其 Pd(II) 复合物与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。发射光谱研究表明，复合物与 BSA 蛋白的相互作用比其母体腙更强烈。 图形摘要 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼复合物的新型钯(II)复合物与BSA蛋白的结合剂比相应的配体更好。体外生物学研究表明，与腙相比，这些金属配合物表现出增强的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02272-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 2-hydrazino-4-methyl-6-phenylpyrimidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2‑(2‑(2,4‑dichlorobenzylidene)hydrazinyl)‑4‑methyl‑6‑phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼的新型钯(II)配合物：合成、光谱表征、生物学评价和蛋白质结合

  摘要：

  合成了五种新的 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼钯(II)配合物，并通过元素分析、IR、1 H-NMR等光谱技术表征、紫外-可见光、荧光和热重分析。对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌）、两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）进行体外抗菌活性，对两种真菌菌株（白色念珠菌和酿酒酵母）进行体外抗真菌评价) 并与相应的配体进行比较。借助荧光光谱研究了配体及其 Pd(II) 复合物与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。发射光谱研究表明，复合物与 BSA 蛋白的相互作用比其母体腙更强烈。 图形摘要 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼复合物的新型钯(II)复合物与BSA蛋白的结合剂比相应的配体更好。体外生物学研究表明，与腙相比，这些金属配合物表现出增强的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02272-2

文献信息

• Diacetoxy iodobenzene mediated regioselective synthesis and characterization of novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines: apoptosis inducer, antiproliferative activities and molecular docking studies
  作者：Raj Kamal、Ravinder Kumar、Vipan Kumar、Jitender K. Bhardwaj、Priyanka Saraf、Ajay Kumar、Kritika Pandit、Satwinderjeet Kaur、Prabhakar Chetti、Satyajit Beura

  DOI：10.1080/07391102.2020.1777900

  日期：2021.8.13

  established by developing single crystal and studied X-ray crystallographic data for two derivatives 2c and 2h without any ambiguity. These prominent [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines were evaluated for human osteosarcoma bone cancer (MG-63) and breast cancer (MCF-7) cell lines using MTT assay to find potent antiproliferative agent and also on testicular germ cells to find potent apoptotic inducing activities

  通过 2-(2-亚芳基肼基)-4-甲基-6-苯基嘧啶衍生物 1a 的分子内氧化环化快速和区域选择性合成 11 种新型 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 嘧啶 2a-2k -1k 已在此处使用二乙酰氧基碘苯 (DIB) 作为廉价且环保的高价碘 (III) 试剂在室温下 CH2Cl2 中得到证明。最终产品的区域化学已经通过开发单晶建立，并研究了两种衍生物 2c 和 2h 的 X 射线晶体学数据，没有任何歧义。这些突出的 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 嘧啶使用 MTT 测定评估了人骨肉瘤骨癌 (MG-63) 和乳腺癌 (MCF-7) 细胞系，以寻找有效的抗增殖剂，并且在睾丸生殖细胞上寻找有效的凋亡诱导活性。所有化合物均显示出显着的细胞毒性，特别是 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
• New Palladium(II) complexes of 2-arylidene-1-(4-methyl-6-phenyl-pyrimidin-2-yl)hydrazines: synthesis, spectroscopic characterization, biological evaluation and protein binding
  作者：Kiran Singh、Prerna Turk、Raj Kamal、Anita Dhanda

  DOI：10.1007/s13738-021-02272-2

  日期：2021.12

  protein than their parent hydrazones. Graphic abstract New Palladium(II) complexes of 2-arylidene-1-(4-methyl-6-phenyl-pyrimidin-2-yl) hydrazines complexes are comparatively good binding agents with BSA proteins than corresponding ligands. In vitro biological studies show that these metal complexes exhibit enhanced antibacterial and antifungal activities as compared to hydrazones.

  合成了五种新的 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼钯(II)配合物，并通过元素分析、IR、1 H-NMR等光谱技术表征、紫外-可见光、荧光和热重分析。对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌）、两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）进行体外抗菌活性，对两种真菌菌株（白色念珠菌和酿酒酵母）进行体外抗真菌评价) 并与相应的配体进行比较。借助荧光光谱研究了配体及其 Pd(II) 复合物与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。发射光谱研究表明，复合物与 BSA 蛋白的相互作用比其母体腙更强烈。 图形摘要 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼复合物的新型钯(II)复合物与BSA蛋白的结合剂比相应的配体更好。体外生物学研究表明，与腙相比，这些金属配合物表现出增强的抗菌和抗真菌活性。