2‑(2‑(2,4‑dichlorobenzylidene)hydrazinyl)‑4‑methyl‑6‑phenylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2‑(2‑(2,4‑dichlorobenzylidene)hydrazinyl)‑4‑methyl‑6‑phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-(2-(2,4-Dichlorobenzylidene)hydrazinyl)-4-methyl-6-phenylpyrimidine；N-[(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]-4-methyl-6-phenylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 357.242
• InChiKey: ZOWBTLDSDOCCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium diacetate 、 2‑(2‑(2,4‑dichlorobenzylidene)hydrazinyl)‑4‑methyl‑6‑phenylpyrimidine 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼的新型钯(II)配合物：合成、光谱表征、生物学评价和蛋白质结合

  摘要：

  合成了五种新的 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼钯(II)配合物，并通过元素分析、IR、1 H-NMR等光谱技术表征、紫外-可见光、荧光和热重分析。对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌）、两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）进行体外抗菌活性，对两种真菌菌株（白色念珠菌和酿酒酵母）进行体外抗真菌评价) 并与相应的配体进行比较。借助荧光光谱研究了配体及其 Pd(II) 复合物与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。发射光谱研究表明，复合物与 BSA 蛋白的相互作用比其母体腙更强烈。 图形摘要 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼复合物的新型钯(II)复合物与BSA蛋白的结合剂比相应的配体更好。体外生物学研究表明，与腙相比，这些金属配合物表现出增强的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02272-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 2-hydrazino-4-methyl-6-phenylpyrimidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2‑(2‑(2,4‑dichlorobenzylidene)hydrazinyl)‑4‑methyl‑6‑phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼的新型钯(II)配合物：合成、光谱表征、生物学评价和蛋白质结合

  摘要：

  合成了五种新的 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼钯(II)配合物，并通过元素分析、IR、1 H-NMR等光谱技术表征、紫外-可见光、荧光和热重分析。对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌）、两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）进行体外抗菌活性，对两种真菌菌株（白色念珠菌和酿酒酵母）进行体外抗真菌评价) 并与相应的配体进行比较。借助荧光光谱研究了配体及其 Pd(II) 复合物与牛血清白蛋白 (BSA) 的相互作用。发射光谱研究表明，复合物与 BSA 蛋白的相互作用比其母体腙更强烈。 图形摘要 2-亚芳基-1-(4-甲基-6-苯基-嘧啶-2-基)肼复合物的新型钯(II)复合物与BSA蛋白的结合剂比相应的配体更好。体外生物学研究表明，与腙相比，这些金属配合物表现出增强的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02272-2

文献信息

• Diacetoxy iodobenzene mediated regioselective synthesis and characterization of novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines: apoptosis inducer, antiproliferative activities and molecular docking studies
  作者：Raj Kamal、Ravinder Kumar、Vipan Kumar、Jitender K. Bhardwaj、Priyanka Saraf、Ajay Kumar、Kritika Pandit、Satwinderjeet Kaur、Prabhakar Chetti、Satyajit Beura

  DOI：10.1080/07391102.2020.1777900

  日期：2021.8.13

  established by developing single crystal and studied X-ray crystallographic data for two derivatives 2c and 2h without any ambiguity. These prominent [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidines were evaluated for human osteosarcoma bone cancer (MG-63) and breast cancer (MCF-7) cell lines using MTT assay to find potent antiproliferative agent and also on testicular germ cells to find potent apoptotic inducing activities

  通过 2-(2-亚芳基肼基)-4-甲基-6-苯基嘧啶衍生物 1a 的分子内氧化环化快速和区域选择性合成 11 种新型 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 嘧啶 2a-2k -1k 已在此处使用二乙酰氧基碘苯 (DIB) 作为廉价且环保的高价碘 (III) 试剂在室温下 CH2Cl2 中得到证明。最终产品的区域化学已经通过开发单晶建立，并研究了两种衍生物 2c 和 2h 的 X 射线晶体学数据，没有任何歧义。这些突出的 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 嘧啶使用 MTT 测定评估了人骨肉瘤骨癌 (MG-63) 和乳腺癌 (MCF-7) 细胞系，以寻找有效的抗增殖剂，并且在睾丸生殖细胞上寻找有效的凋亡诱导活性。所有化合物均显示出显着的细胞毒性，特别是 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine