(5-methylthiazol-2-yl)propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-methylthiazol-2-yl)propylamine
• 英文别名: 2-Thiazolamine, 5-methyl-N-propyl-；5-methyl-N-propyl-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• 分子量: 156.252
• InChiKey: QWHJOWSNEIRPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 异硫氰酸烯丙酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到(5-methylthiazol-2-yl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement Reactions; 14:Synthesis of Functionalized Thiazoles via Attack of Heteroatom Nucleophiles on Allenyl Isothiocyanates

  摘要：

  用含硫、氧、氮或氢化物的亲核物（如丙烷-2-硫醇、噻吩酚、硫化氢、醇、酚或 NaOH、NH3、N,N,N′,N′-四甲基胍或氰基硼氢化钠等含氢化物的亲核剂，在大多数情况下会导致环闭合，生成在 C-2 位具有官能团的噻唑。此外，我们还首次报道了以二烷基或二苯基膦酸盐为亲核剂，通过相同策略制备芳香族噻唑-2-膦酸盐的实例。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872203

文献信息

• Banert, Klaus; Groth, Stefan; Hueckstaedt, Holger, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 323 - 324
  作者：Banert, Klaus、Groth, Stefan、Hueckstaedt, Holger、Vrobel, Kai

  DOI：——

  日期：——