2-[(5S)-2-oxo-5-(propan-2-yl)imidazolidin-1-yl]-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(5S)-2-oxo-5-(propan-2-yl)imidazolidin-1-yl]-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]acetamide
• 英文别名: 2-[(5S)-2-oxo-5-propan-2-ylimidazolidin-1-yl]-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₄O₂
• 分子量: 330.31
• InChiKey: KYAFHJYHDMXTNT-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氯嘧啶 、 2-[(5S)-2-oxo-5-(propan-2-yl)imidazolidin-1-yl]-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(5S)-3-(5-chloropyrimidin-2-yl)-2-oxo-5-propan-2-ylimidazolidin-1-yl]-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE TRANSPORTER-INHIBITING SUBSTANCES

  摘要：

  本发明涉及公式[I]的新化合物或其药用可接受盐：本发明的化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、进食障碍或睡眠障碍方面具有用处，其基于甘氨酸摄取抑制作用。

  公开号：

  US20130331571A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(propan-2-yl)imidazolidin-2-one 在 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-[(5S)-2-oxo-5-(propan-2-yl)imidazolidin-1-yl]-N-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE TRANSPORTER-INHIBITING SUBSTANCES

  摘要：

  本发明涉及公式[I]的新化合物或其药用可接受盐：本发明的化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、进食障碍或睡眠障碍方面具有用处，其基于甘氨酸摄取抑制作用。

  公开号：

  US20130331571A1

文献信息

• Glycine transporter-inhibiting substances
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US08796272B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The present invention relates to novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds of the present invention are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.

  本发明涉及式[I]的新化合物或其药学上可接受的盐：本发明的化合物在预防或治疗如精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑症（例如广泛性焦虑症、恐慌症、强迫症、社交焦虑症、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、双相情感障碍、进食障碍或睡眠障碍等疾病的预防或治疗中，基于其对甘氨酸摄取的抑制作用。
• US8796272B2
  申请人：——

  公开号：US8796272B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• GLYCINE TRANSPORTER-INHIBITING SUBSTANCES
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20130331571A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to novel compounds of formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds of the present invention are useful in the prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, spasm, tremor, pain, Parkinson's disease, attention deficit hyperactivity disorder, bipolar disorder, eating disorder, or sleep disorders, which is based on the glycine uptake-inhibiting action.

  本发明涉及公式[I]的新化合物或其药用可接受盐：本发明的化合物在预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷多动障碍、躁郁症、进食障碍或睡眠障碍方面具有用处，其基于甘氨酸摄取抑制作用。