噁丙环乙醇 | 19098-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 噁丙环乙醇
• 中文别名: 2-(环氧乙烷-2-基)乙-1-醇
• 英文名称: 3,4-epoxy-1-butanol
• 英文别名: 2-(oxiran-2-yl)ethanol；1,2-epoxy-4-butanol；2-(Oxiran-2-yl)ethan-1-ol
• CAS: 19098-31-8
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 88.1063
• InChiKey: AVSUMWIDHQEMPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-89 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、二氯甲烷（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噁丙环乙醇 生成 2-羟甲基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  BATZ J.-P.; MOULINES J.; PICARD P.; LECLERQ D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 32, 3051-3054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 噁丙环乙醇
  参考文献：
  名称：

  Solvomercuration-demercuration. 9. Oxymercuration-demercuration of chloro-, epoxy-, and thiomethyl-substituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a019

文献信息

• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160711A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
• Compounds having effects on serotonin-related systems
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05576321A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  A series of hetero-oxy alkanamines are effective pharmaceuticals for the treatment of conditions related to or affected by the reuptake of serotonin and by the serotonin 1.sub.A receptor. The compounds are particularly useful for alleviating the symptoms of nicotine and tobacco withdrawal, and for the treatment of depression and other conditions for which serotonin reuptake inhibitors are used.

  一系列的杂氧烷胺类化合物是治疗与血清素再摄取或血清素1A受体有关或受其影响的疾病的有效药物。这些化合物特别适用于缓解尼古丁和烟草戒断症状，以及治疗抑郁症和其他需要使用血清素再摄取抑制剂的疾病。
• Regioselective phosphoranylation and cyclodehydration of triols with diethoxytriphenylphosphorane
  作者：Jeffery W. Kelly、Slayton A. Evans

  DOI：10.1021/ja00284a036

  日期：1986.11

  The structures of the 2,2,2-triphenyl-1,3,2-dioxaphospholanes are readily assessed from /sup n/J/sub /sup 31/P-/sup 13/C/ (n = 2,3) coupling constants and /sup 31/P chemical shifts. Alkyl and aryl substituents attached to the dioxaphospholane ring also induce pronounced substituent shielding effects on the /sup 31/P resonance of the phospholanes. These effects are useful in corroborating the structural

  二乙氧基三苯基膦 (DTPP) 选择性地二膦酰化 1,2,4-三醇中的邻二醇官能团，提供热力学稳定的 2,2,2-三苯基-1,3,2-二氧杂膦。当经受热解条件时，这些二氧杂磷杂环戊烷分解形成瞬态甜菜碱，随后通过三苯基氧化膦的 3-exo-tet 挤出而坍塌成环氧化物。2,2,2-triphenyl-1,3,2-dioxaphospholanes 的结构很容易从 /sup n/J/sub /sup 31/P-/sup 13/C/ (n = 2,3) 耦合评估常数和 /sup 31/P 化学位移。连接到二氧杂磷杂环戊烷环上的烷基和芳基取代基也会对磷杂环戊烷的 /sup 31/P 共振产生显着的取代基屏蔽效应。这些效应有助于证实二氧正膦的结构归属。
• Epoxidation of terminal or electron-deficient olefins with H2O2, catalysed by Mn-trimethyltriazacyclonane complexes in the presence of an oxalate buffer
  作者：Dirk E. De Vos、Bert F. Sels、Mattias Reynaers、Y.V. Subba Rao、Pierre A. Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00396-7

  日期：1998.5

  catalytic amount of an oxalate/oxalic acid buffer strongly enhances the catalytic properties of Mn-tmtacn complexes for epoxidation reactions with H2O2. Especially terminal olefins are easily epoxidized. Yields for e.g. allyl acetate or 1-hexene reach up to 99% and 65% on olefin and peroxide basis respectively. The reaction is stereospecific; there are no products of solvolysis.

  催化量的草酸盐/草酸缓冲液可大大增强Mn-tmtacn配合物与H 2 O 2进行环氧化反应的催化性能。特别是末端烯烃容易被环氧化。对于产量例如乙酸烯丙基酯或1-己烯分别高达99％和烯烃和过氧化基础65％。该反应是立体特异性的。没有溶剂分解的产物。
• Role of Organic Fluoride Salts in Stabilizing Niobium Oxo-Clusters Catalyzing Epoxidation
  作者：Qingqing Zhou、Beibei Xu、Xuan Tang、Sheng Dai、Bingjie Ding、Difan Li、Anna Zheng、Tong Zhang、Yefeng Yao、Xueqing Gong、Zhenshan Hou

  DOI：10.1021/acs.langmuir.1c00893

  日期：2021.7.13

  coordination of fluorine ions with Nb sites and the steric protection with bulky organic cations led to high stabilization and dispersion of the oxo-clusters in the course of the reaction. Second, a hydrogen-bond interaction between the coordinated fluorine atom and the −OH group of allylic alcohol favored the epoxidation reaction. Third, the electron density of Nb sites decreased due to the strong electron-withdrawing

  我们在这里提出，容易获得的有机盐可以稳定/改性铌 (Nb) 氧簇。合成后的 Nb 氧簇已通过各种方法表征。这些 Nb 氧簇对烯丙醇和烯烃与 H 2 O 2的环氧化具有催化活性作为氧化剂。值得注意的是，Nb-OC@TBAF-0.5 以高度分散的纳米颗粒形式出现并表现出最高的催化活性，基于表征可归因于以下原因。首先，氟离子与 Nb 位点的强配位和大有机阳离子的空间保护导致在反应过程中氧簇的高度稳定和分散。其次，配位的氟原子和烯丙醇的 -OH 基团之间的氢键相互作用有利于环氧化反应。第三，Nb 位点的电子密度由于与 Nb 位点相邻的 F - 的吸电子能力强而降低，从而促进了亲电氧转移到 C=C 键。