4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-N-ethyl benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-N-ethyl benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-N-ethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 344.391
• InChiKey: VENVQJSBGHJGJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-N-ethyl benzenesulfonamide 、 肼 在 氮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-[(ethylamino)sulfonyl]benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式(I)1的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。本文揭示了该化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020035137A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-hydroxybenzoic acid 、 4-[(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl]benzenesulfonyl chloride 、 碳酸氢钠 、 乙胺 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-N-ethyl benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020035137A1

文献信息

• AMINO(OXO)ACETIC ACID PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1313696A2

  公开（公告）日：2003-05-28
• [EN] AMINO(OXO)ACETIC ACID PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES AMINO(OXO)ACETIQUES INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002018323A2

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compound of formula (I) or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP1B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.