(E)-4-Diethylamino-1,1-diphenylbut-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-Diethylamino-1,1-diphenylbut-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-4-(diethylamino)-1,1-diphenylbut-3-en-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: TVCJKRNFLVNVPG-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 三乙胺 在 2-ethylamino-1-azazulene 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到2-Ethylamino-3-diphenylacetyl-1-azaazulene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-amino- and 2-(substituted amino)-1-azaazulenes with chloro-, phenyl- and diphenyl-ketene

  摘要：

  氯酮和苯酮与 2-氨基-1-氮杂薁 1 反应，得到 4,4a-二氢-1,4a-二氮杂环戊并[a]氮杂薁-4-酮衍生物 2a 和 2b，作为环加载产物。氯代乙烯与 2-烷基氨基-1-氮杂烯 4 反应生成 3-羟基-1,3a-二氮杂环戊并[a]氮杂烯氢氧化物衍生物 5，而苯基乙烯则生成 1-烷基-4-苄基-4-羟基-1、2,3,4-四氢-1,10-二氮杂苯并[a]氮杂烯-2-酮 6、2-烷基氨基-3-苯乙酰基-1-氮杂烯 7 和 1-烷基-4-苄基-1,2-二氢-1,10-二氮杂苯并[a]氮杂烯-2-酮 8。化合物 5a、6a 和 8a 的结构是通过 X 射线结构分析推导出来的。这些反应是根据硬-软-酸-碱原理解释的。

  DOI：

  10.1039/p19960002351

文献信息

• Reaction of 2-amino- and 2-(substituted amino)-1-azaazulenes with chloro-, phenyl- and diphenyl-ketene
  作者：Noritaka Abe、Ichiro Osaki、Sawako Kojima、Haruhiko Matsuda、Yoshikazu Sugihara、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1039/p19960002351

  日期：——

  Chloro- and phenyl-ketene react with 2-amino-1-azaazulene 1 to give 4,4a-dihydro-1,4a-diazacyclopent[a]azulen-4-one derivatives 2a and 2b as cycloadducts. With 2-alkylamino-1-azaazulenes 4 chloroketene reacts to give anhydro-3-hydroxy-1,3a-diazacyclopent[a]azulenium hydroxide derivatives 5, whereas phenylketene gives 1-alkyl-4-benzyl-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1,10-diazabenz[a]azulen-2-ones 6, 2-alkylamino-3-phenylacetyl-1-azaazulenes 7 and 1-alkyl-4-benzyl-1,2-dihydro-1,10-diazabenz[a]azulen-2-ones 8. The structures of compounds 5a, 6a and 8a are deduced by X-ray structural analysis. These reactions are interpreted in the terms of the hard-soft-acid-base principle.

  氯酮和苯酮与 2-氨基-1-氮杂薁 1 反应，得到 4,4a-二氢-1,4a-二氮杂环戊并[a]氮杂薁-4-酮衍生物 2a 和 2b，作为环加载产物。氯代乙烯与 2-烷基氨基-1-氮杂烯 4 反应生成 3-羟基-1,3a-二氮杂环戊并[a]氮杂烯氢氧化物衍生物 5，而苯基乙烯则生成 1-烷基-4-苄基-4-羟基-1、2,3,4-四氢-1,10-二氮杂苯并[a]氮杂烯-2-酮 6、2-烷基氨基-3-苯乙酰基-1-氮杂烯 7 和 1-烷基-4-苄基-1,2-二氢-1,10-二氮杂苯并[a]氮杂烯-2-酮 8。化合物 5a、6a 和 8a 的结构是通过 X 射线结构分析推导出来的。这些反应是根据硬-软-酸-碱原理解释的。