1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(1-phenylethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃S
• 分子量: 273.402
• InChiKey: ODOWVDWRSHDFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  1-亚苄基-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)肼的合成、表征、碱性磷酸酶抑制测定和分子建模研究

  摘要：

  摘要 碱性磷酸酶是同型二聚蛋白酶，可从几种类型的分子中去除磷酸盐。这些催化磷酸中单酯的水解，进而催化磷酸转移反应。噻唑是一类特殊的杂环化合物，可潜在地用作有效的磷酸酶抑制剂。在这方面，本研究论文报告了具有优异产率的取代 1-亚苄基-2-(4-叔丁基噻唑-2-基) 肼的简便合成和表征。测试合成的化合物对碱性磷酸酶的抑制潜力。化合物1-(4-羟基，3-甲氧基亚苄基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)肼( 5e)被发现是这组分子中最有效的人体组织非碱性磷酸酶抑制剂，IC 50值为 1.09 ± 0.18 µM。化合物 1-(3,4-二甲氧基亚苄基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)肼(5d)对人肠道碱性磷酸酶表现出选择性和效力，IC 500.71 ± 0.02 µM 的值。此外，还进行了构效关系和分子对接研究，以评估它们与碱性磷酸酶靶位点的结合模式。对接分析表明，最活跃的抑制剂在人肠道碱性磷酸酶和人

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1802336