1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(1-phenylethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃S
• 分子量: 273.402
• InChiKey: ODOWVDWRSHDFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  1-亚苄基-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)肼的合成、表征、碱性磷酸酶抑制测定和分子建模研究

  摘要：

  摘要 碱性磷酸酶是同型二聚蛋白酶，可从几种类型的分子中去除磷酸盐。这些催化磷酸中单酯的水解，进而催化磷酸转移反应。噻唑是一类特殊的杂环化合物，可潜在地用作有效的磷酸酶抑制剂。在这方面，本研究论文报告了具有优异产率的取代 1-亚苄基-2-(4-叔丁基噻唑-2-基) 肼的简便合成和表征。测试合成的化合物对碱性磷酸酶的抑制潜力。化合物1-(4-羟基，3-甲氧基亚苄基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)肼( 5e)被发现是这组分子中最有效的人体组织非碱性磷酸酶抑制剂，IC 50值为 1.09 ± 0.18 µM。化合物 1-(3,4-二甲氧基亚苄基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)肼(5d)对人肠道碱性磷酸酶表现出选择性和效力，IC 500.71 ± 0.02 µM 的值。此外，还进行了构效关系和分子对接研究，以评估它们与碱性磷酸酶靶位点的结合模式。对接分析表明，最活跃的抑制剂在人肠道碱性磷酸酶和人

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1802336

文献信息

• Synthesis, characterization, alkaline phosphatase inhibition assay and molecular modeling studies of 1-benzylidene-2-(4-tert- butylthiazol-2-yl) hydrazines
  作者：Hamid Aziz、Abid Mahmood、Sumera Zaib、Aamer Saeed、Hesham R. El-Seedi、Julie Pelletier、Jean Sévigny、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1080/07391102.2020.1802336

  日期：2021.11.2

  alkaline phosphatase with an IC50 value of 0.71 ± 0.02 µM. In addition, structure activity relationship and molecular docking studies were performed to evaluate their binding modes with the target site of alkaline phosphatase. The docking analysis revealed that the most active inhibitors showed the important interactions within the binding pockets of human intestinal alkaline phosphatase and human

  摘要 碱性磷酸酶是同型二聚蛋白酶，可从几种类型的分子中去除磷酸盐。这些催化磷酸中单酯的水解，进而催化磷酸转移反应。噻唑是一类特殊的杂环化合物，可潜在地用作有效的磷酸酶抑制剂。在这方面，本研究论文报告了具有优异产率的取代 1-亚苄基-2-(4-叔丁基噻唑-2-基) 肼的简便合成和表征。测试合成的化合物对碱性磷酸酶的抑制潜力。化合物1-(4-羟基，3-甲氧基亚苄基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)肼( 5e)被发现是这组分子中最有效的人体组织非碱性磷酸酶抑制剂，IC 50值为 1.09 ± 0.18 µM。化合物 1-(3,4-二甲氧基亚苄基)-2-(4-叔丁基噻唑-2-基)肼(5d)对人肠道碱性磷酸酶表现出选择性和效力，IC 500.71 ± 0.02 µM 的值。此外，还进行了构效关系和分子对接研究，以评估它们与碱性磷酸酶靶位点的结合模式。对接分析表明，最活跃的抑制剂在人肠道碱性磷酸酶和人