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2-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propynyl]-5-methylthiophene

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propynyl]-5-methylthiophene
英文别名
2-[1-(4-Chlorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]-5-methylthiophene;2-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]-5-methylthiophene
2-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propynyl]-5-methylthiophene化学式
CAS
——
化学式
C20H15ClS
mdl
——
分子量
322.858
InChiKey
OOEIVCYECSLRSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基噻吩1-(4-chlorophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到2-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-2-propynyl]-5-methylthiophene
    参考文献:
    名称:
    SnCl2 催化丙炔醇与碳和氮亲核试剂的丙炔取代
    摘要:
    一种弱路易斯酸,氯化锡 (II),对水和空气不敏感,可用作仲炔醇与碳亲核试剂(如富电子芳烃、杂芳烃和 1,3-二羰基)炔丙基取代的催化剂化合物和氮亲核试剂,如磺酰胺、氨基甲酸酯和甲酰胺,在 40-80 °C 的 CH3NO2 中,在空气中,在 1-苯基-2-炔丙基取代中表现出比溴化锡或碘化锡(II)更高的催化活性propyn-1-ol 和苯甲醚在 40 °C 的 CH3NO2 中。氟化锡 (II) 在 CH3NO2 中的溶解度必须极低才能不引起炔丙基取代。1-苯基取代的炔丙醇很容易与所有这些亲核试剂反应,而 1-(4-氰基苯基)-2-丙炔-1-醇和 1-(五氟苯基)-2-丙炔-1-醇根本不与1,2, 3-三甲氧基苯甚至在 CH3NO2 中回流。1-烷基取代的仲炔醇,1,5-二苯基-1-戊炔-3-醇,经历了 SnCl2 催化的炔烃取代与富电子芳烃和酰胺,尽管即使在 80 °C 的 CH3NO2
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201673
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文献信息

  • SnCl<sub>2</sub>-Catalyzed Propargylic Substitution of Propargylic Alcohols with Carbon and Nitrogen Nucleophiles
    作者:Yoshiro Masuyama、Miki Hayashi、Noriyuki Suzuki
    DOI:10.1002/ejoc.201201673
    日期:2013.5
    higher catalytic activity than tin(II) bromide or iodide in the propargylic substitution of 1-phenyl-2-propyn-1-ol with anisole at 40 °C in CH3NO2. The solubility of tin(II) fluoride in CH3NO2 would have to be extremely low to cause no propargylic substitution. 1-Phenyl-substituted propargylic alcohols readily reacted with all these nucleophiles, whereas 1-(4-cyanophenyl)-2-propyn-1-ol and 1-(pentafluo
    一种弱路易斯酸,氯化锡 (II),对水和空气不敏感,可用作仲炔醇与碳亲核试剂(如富电子芳烃、杂芳烃和 1,3-二羰基)炔丙基取代的催化剂化合物和氮亲核试剂,如磺酰胺、氨基甲酸酯和甲酰胺,在 40-80 °C 的 CH3NO2 中,在空气中,在 1-苯基-2-炔丙基取代中表现出比溴化锡或碘化锡(II)更高的催化活性propyn-1-ol 和苯甲醚在 40 °C 的 CH3NO2 中。氟化锡 (II) 在 CH3NO2 中的溶解度必须极低才能不引起炔丙基取代。1-苯基取代的炔丙醇很容易与所有这些亲核试剂反应,而 1-(4-氰基苯基)-2-丙炔-1-醇和 1-(五氟苯基)-2-丙炔-1-醇根本不与1,2, 3-三甲氧基苯甚至在 CH3NO2 中回流。1-烷基取代的仲炔醇,1,5-二苯基-1-戊炔-3-醇,经历了 SnCl2 催化的炔烃取代与富电子芳烃和酰胺,尽管即使在 80 °C 的 CH3NO2
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