SnCl<sub>2</sub>-Catalyzed Propargylic Substitution of Propargylic Alcohols with Carbon and Nitrogen Nucleophiles
作者:Yoshiro Masuyama、Miki Hayashi、Noriyuki Suzuki
DOI:10.1002/ejoc.201201673
日期:2013.5
higher catalytic activity than tin(II) bromide or iodide in the propargylic substitution of 1-phenyl-2-propyn-1-ol with anisole at 40 °C in CH3NO2. The solubility of tin(II) fluoride in CH3NO2 would have to be extremely low to cause no propargylic substitution. 1-Phenyl-substituted propargylic alcohols readily reacted with all these nucleophiles, whereas 1-(4-cyanophenyl)-2-propyn-1-ol and 1-(pentafluo
一种弱路易斯酸,氯化锡 (II),对水和空气不敏感,可用作仲炔醇与碳亲核试剂(如富电子芳烃、杂芳烃和 1,3-二羰基)炔丙基取代的催化剂化合物和氮亲核试剂,如磺酰胺、氨基甲酸酯和甲酰胺,在 40-80 °C 的 CH3NO2 中,在空气中,在 1-苯基-2-炔丙基取代中表现出比溴化锡或碘化锡(II)更高的催化活性propyn-1-ol 和苯甲醚在 40 °C 的 CH3NO2 中。氟化锡 (II) 在 CH3NO2 中的溶解度必须极低才能不引起炔丙基取代。1-苯基取代的炔丙醇很容易与所有这些亲核试剂反应,而 1-(4-氰基苯基)-2-丙炔-1-醇和 1-(五氟苯基)-2-丙炔-1-醇根本不与1,2, 3-三甲氧基苯甚至在 CH3NO2 中回流。1-烷基取代的仲炔醇,1,5-二苯基-1-戊炔-3-醇,经历了 SnCl2 催化的炔烃取代与富电子芳烃和酰胺,尽管即使在 80 °C 的 CH3NO2