2-(2-acetylaminoethyl)-4,6,8-trimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2-acetylaminoethyl)-4,6,8-trimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
• 英文别名: N-[2-(1,3,6-trimethyl-2,5-dioxo-3a,6a-dihydroimidazo[4,5-d]imidazol-4-yl)ethyl]acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₉N₅O₃
• 分子量: 269.304
• InChiKey: ZEIBJIXLKDGKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二羟-1,3-二甲基-2-咪唑烷酮 、 1-(2-acetylaminoethyl)-3-methylurea 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以34%的产率得到2-(2-acetylaminoethyl)-4,6,8-trimethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  New functional glycoluril derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1070/mc2001v011n01abeh001357

文献信息

• 4,5-Dihydroxyimidazolidin-2-ones in α-ureidoalkylation of N-carboxyalkyl-, N-hydroxyalkyl-, and N-(aminoalkyl)ureas 4.* α-Ureidoalkylation of N-(2-acetylaminoethyl)ureas
  作者：G. A. Gazieva、P. V. Lozhkin、V. V. Baranov、A. N. Kravchenko、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-010-0117-0

  日期：2010.3

  α-Ureidoalkylation of N-(2-acetylammoethyl)ureas with various 4,5-dihydroxyimidazoli-din-2-ones was systematically studied. Novel N-(2-acetylaminoethyl)glycolurils were obtained. Their yields were found to decrease both when moving from l,3-H2-to l,3-Alk2-4,5-dihydroxy-imidazolidin-2-ones and when increasing the size of the substituent at the second N atom in the starting acetylaminoethylurea. The higher yields were achieved with 4,5-diphenyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one as the starting compound. 2-(2-Acetylaminoethyl)-4-methylgly-coluril exhibits nootropic activity.

  系统研究了 N-(2-乙酰氨基乙基)脲与各种 4,5-二羟基咪唑-2-酮的 α-脲烷基化反应。获得了新的 N-(2-乙酰氨基乙基)甘氨酰脲。研究发现，当从 l,3-H2转变为 l,3-Alk2-4,5-二羟基咪唑啉-2-酮时，以及当增加起始乙酰氨基乙基脲中第二个 N 原子上取代基的大小时，它们的产率都会降低。以 4,5-二苯基-4,5-二羟基咪唑烷-2-酮为起始化合物的产率较高。2-(2-Acetylaminoethyl)-4-methylgly-coluril 具有促智活性。
• New functional glycoluril derivatives
  作者：Konstantin Yu. Chegaev、Angelina N. Kravchenko、Oleg V. Lebedev、Yurii A. Strelenko

  DOI：10.1070/mc2001v011n01abeh001357

  日期：2001.1