2-hydroxyethyl 3-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl 3-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl 3-chlorobenzoate
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD25970028
• 分子量: 200.622
• InChiKey: WRUZSOBIWRZLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  memantine hydrochloride 、 二氯磷酸苯酯 、 2-hydroxyethyl 3-chlorobenzoate 在 N-甲基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 以69.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种美金刚衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种美金刚衍生物及其制备方法,以及其用于治疗阿尔茨海默型痴呆疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN107573375B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-1,3-二氧戊环 在 四乙基溴化铵 、 水 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-hydroxyethyl 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-碘氧基苯甲酸/溴化四乙铵/水：乙醛的氧化裂解的有效组合

  摘要：

  已经开发出一种简单有效的方法，用于将环状和非环状缩醛分别氧化为相应的羟烷基羧酸酯和简单酯。在四乙基溴化铵存在下，将2-碘氧基苯甲酸（IBX）用于水性介质中的反应。该方案的显着特征包括反应时间短，对环境无害的试剂和溶剂以及中等至高产率。 邻碘氧苯甲酸-缩醛-氧化-羟烷基酯-醇

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087986

文献信息

• Esterification of Aldehydes and Alcohols with Pyridinium Hydrobromide Perbromide in Water
  作者：Shinsei Sayama、Tetsuo Onami

  DOI：10.1055/s-2004-835630

  日期：——

  The direct esterification of aldehydes and alcohols was carried out with pyridinium hydrobromide perbromide in water at room temperature. A variety of aldehydes were converted to respective ester derivatives with alcoholssuch as methanol, 1,2-ethanediol, 1,3-propanediol. Further, a variety of aliphatic alcohols were also converted to the corresponding Tishchenko-like dimeric esters in good yields under

  醛和醇的直接酯化反应在室温下用过溴化氢溴化吡啶鎓在水中进行。多种醛与醇例如甲醇、1,2-乙二醇、1,3-丙二醇转化为各自的酯衍生物。此外，在相同的反应条件下，各种脂肪醇也以良好的产率转化为相应的 Tishchenko 样二聚酯。
• 达比加群酯衍生物及其药学用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN109897028B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明公开了一种如式(II)所示的化合物，其水合物、异构体、溶剂化物、前药或它们的混合物，以及它们药学上可接受的盐；本发明还公开了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物与联合制剂；以及所述化合物、药物组合物和联合制剂作为凝血酶抑制剂的用途。
• Oxidative Ring Cleavage of Cyclic Acetals with Hypervalent <i>tert</i>-Butylperoxy-λ³-iodanes
  作者：Takuya Sueda、Sonoko Fukuda、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/ol016202x

  日期：2001.7.1

  [reaction: see text] Exposure of cyclic acetals to 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one in the presence of tert-butyl hydroperoxide and potassium carbonate in benzene at room temperature results in oxidative ring cleavage to glycol monoesters via intermediate tert-butylperoxy ortho esters.

  [反应：请参见文本]在室温下，在叔丁基过氧化氢和碳酸钾存在下，在室温下将环缩醛暴露于1-叔丁基过氧-1,2-苯并恶多酚-3（1H）-一会导致氧化环裂解通过中间体叔丁基过氧原酸酯转化为乙二醇单酯。
• Gas-free alkoxycarbonylation of aryl iodides in a phosphonium-based deep eutectic solvent with Mo(CO)₆ as a solid CO source
  作者：Francesco Messa、Andrea Nicola Paparella、Serena Perrone、Antonio Salomone

  DOI：10.1039/d3ob00596h

  日期：——

  been explored, for the first time, in phosphonium-based deep eutectic solvents under gas-free conditions, by using Mo(CO)6 as the CO source. The method allows the preparation of ethylene glycol and glycerol esters in high yields (up to 99%), short reaction times and under mild reaction conditions with a very low catalyst loading (0.5 mol%).

  首次探索了在无气体条件下，使用 Mo(CO) 6作为 CO 源，在鏻基低共熔溶剂中进行 Pd 催化的芳基碘化物的烷氧基羰基化反应。该方法可以以高收率（高达 99%）、短反应时间、温和的反应条件以及极低的催化剂负载量（0.5 mol%）制备乙二醇和甘油酯。
• Facile oxidative hydrolysis of acetals to esters using hypervalent iodine(III)/LiBr combination in water
  作者：Waraporn Panchan、Supanimit Chiampanichayakul、Deanna L. Snyder、Siriporn Yodbuntung、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Thaworn Jaipetch、Chutima Kuhakarn

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.098

  日期：2010.4

  The combination of (diacetoxy)iodobenzene (Phl(OAc)(2), DIB) and lithium bromide (LiBr) efficiently oxidized cyclic and acyclic acetals to the corresponding hydroxyalkyl carboxylic esters and simple esters in good to excellent yields The merits of this reaction are that it employs commercially available and non-explosive hypervalent iodine(III) reagent, water as the solvent, a short reaction tune, and mild reaction conditions (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved