3'-chloro-4'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-chloro-4'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-chloro-(4-fluorophenyl)benzaldehyde；3'-chloro-4'-fluoro-4-biphenylcarbaldehyde；4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₈ClFO
• 分子量: 234.657
• InChiKey: UANLRBFSWUEGFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 3'-chloro-4'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到N¹-((3'-chloro-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于2，5-二取代呋喃的恶性疟原虫的新型抑制剂

  摘要：

  具有血液疟疾测定法的表型HTS运动已被用于发现与现有药物相比具有潜在替代作用机制的新型疟疾治疗化学型。N 1-（5-（3-氯-4-氟苯基）呋喃-2-基）-N 3，N 3-二甲基丙烷-1,3-二胺1被确定为恶性疟原虫NF54（IC 50  = 875 nM），高剂量口服给小鼠后，血浆半衰期很长，尽管该化合物后来在肝微粒体中通过环和侧链氧化和N代谢表现出较差的代谢稳定性-脱烷基。我们在这里描述1的衍生物的合成，探索芳香环周围的取代方式，烷基链上的变异以及核心杂环中的修饰的影响，以探究效能和代谢稳定性，其中4k显示长的半衰期在大鼠中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.024
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 4-氯-3-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3'-chloro-4'-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于2，5-二取代呋喃的恶性疟原虫的新型抑制剂

  摘要：

  具有血液疟疾测定法的表型HTS运动已被用于发现与现有药物相比具有潜在替代作用机制的新型疟疾治疗化学型。N 1-（5-（3-氯-4-氟苯基）呋喃-2-基）-N 3，N 3-二甲基丙烷-1,3-二胺1被确定为恶性疟原虫NF54（IC 50  = 875 nM），高剂量口服给小鼠后，血浆半衰期很长，尽管该化合物后来在肝微粒体中通过环和侧链氧化和N代谢表现出较差的代谢稳定性-脱烷基。我们在这里描述1的衍生物的合成，探索芳香环周围的取代方式，烷基链上的变异以及核心杂环中的修饰的影响，以探究效能和代谢稳定性，其中4k显示长的半衰期在大鼠中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.024

文献信息

• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AZABENZAMIDAZOLES COMME INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011066211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  This invention relates to the use of azabenzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of azabenzimidazoles in the treatment of cancer.

  这项发明涉及使用吡唑苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用吡唑苯并咪唑。
• Quinolinones as prostaglandin receptor ligands
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20050222194A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  This invention encompasses a method for treating a prostaglandin E mediated disease or condition comprising administering to a mammalian patient in need of such treatment a compound of Formula (A) in an amount that is effective to treat the prostaglandin E mediated disease or condition.

  本发明涵盖了一种治疗前列腺素E介导的疾病或病症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物患者给予一种化合物(A)的剂量，该剂量足以治疗前列腺素E介导的疾病或病症。
• AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Chaudhari Amita M.

  公开号：US20120295915A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are compounds having Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ra, Rb, X, Y, m, and n are defined herein and methods of using the same.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、X、Y、m和n在此定义，并且使用这些化合物的方法。
• Halogenierte Alkenyl-Verbindungen
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0475273A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Verbindungen der Formel worin Z1 eine einfache Kovalenzbindung oder -CH2CH2- bezeichnet; Ring A1 1,4-Phenylen, Pyrimidin-2,5-diyl, Pyridin-2,5-diyl oder, wenn Z1 für -CH2CH2- steht, auch trans-1,4-Cyclohexylen darstellt; X1 für Fluor oder Chlor steht; X2 Fluor, Chlor oder Wasserstoff bedeutet, mit der Massgabe, dass X2 nur dann Wasserstoff bedeutet, wenn X1 Chlor ist oder wenn Ring A1 Pyridin-2,5-diyl und Z1 -CH2-CH2- bedeutet; und R1 1E-Alkenyl mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet; deren Herstellung, flüssigkristalline Gemische, die solche Verbindungen enthalten und die Verwendung für elektro-optische Zwecke.

  式中的化合物 其中 Z1 为单个共价键或-CH2CH2-；环 A1 为 1，4-亚苯基、嘧啶-2，5-二基、吡啶-2，5-二基，或当 Z1 为-CH2CH2-时，反式-1，4-环己烯；X1 为氟或氯；X2是氟、氯或氢，但只有当X1是氯或当环A1是吡啶-2,5-二基且Z1是-CH2-CH2-时，X2才是氢；以及 R1是具有2至12个碳原子的1E-烯基；其制备方法、含有此类化合物的液晶混合物以及将其用于电光用途。
• A convenient microwave assisted arylzinc generation-Negishi coupling protocol
  作者：Ilga Mutule、Edgars Suna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.118

  日期：2004.5

  Arylzinc reagents were readily prepared from aryl iodides using a Zn-Cu couple in a microwave environment. A sequential arylzinc formation-Negishi cross-coupling protocol suitable for parallel high-throughput synthesis has been developed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.