benzaldehyde di-t-pentyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde di-t-pentyl acetal
• 英文别名: Bis(2-methylbutan-2-yloxy)methylbenzene；bis(2-methylbutan-2-yloxy)methylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: SVVKCGSHVSOFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde di-t-pentyl acetal 在 acetate buffer 、 potassium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丁醇 、 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  烷基大小对苯甲醛缩醛酸水解机理的影响。

  摘要：

  当R =甲基，正丁基，但带有仲和叔烷基衍生物，R =异丙基，仲丁基，叔丁基，苯甲醛缩醛PhCH（OR）（2）的水解反应是特定的氢离子催化。叔戊基水解是一般酸催化的。仲和叔烷基的布朗斯泰德α值均在以下范围内：α= 0.57-0.61。开发了一种简单的迭代程序来估算琥珀酸缓冲液的二酸和一酸形式的一般酸催化的各个速率常数。对于仲和叔缩醛，log k（obs）（在[buffer] = 0 M处）相对于pH的图是线性的，对于H（3）O（+）催化的反应，log k（H）的图则是（对于烷氧基而言，13）C和（1）H化学位移以及（1）J（CH）相对于Charton空间参数nu的耦合常数是线性的。二阶速率常数k（H），从R = Me到R =叔戊基时，其增加约100倍，表明空间效应对反应性的重要作用。对（13）C NMR化学位移和偶联常数的立体效应表明，增加烷氧基部分的体积会增加碳反应中心处的电子密度，从而加

  DOI：

  10.1021/jo0202987
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 benzaldehyde di-t-pentyl acetal
  参考文献：
  名称：

  烷基大小对苯甲醛缩醛酸水解机理的影响。

  摘要：

  当R =甲基，正丁基，但带有仲和叔烷基衍生物，R =异丙基，仲丁基，叔丁基，苯甲醛缩醛PhCH（OR）（2）的水解反应是特定的氢离子催化。叔戊基水解是一般酸催化的。仲和叔烷基的布朗斯泰德α值均在以下范围内：α= 0.57-0.61。开发了一种简单的迭代程序来估算琥珀酸缓冲液的二酸和一酸形式的一般酸催化的各个速率常数。对于仲和叔缩醛，log k（obs）（在[buffer] = 0 M处）相对于pH的图是线性的，对于H（3）O（+）催化的反应，log k（H）的图则是（对于烷氧基而言，13）C和（1）H化学位移以及（1）J（CH）相对于Charton空间参数nu的耦合常数是线性的。二阶速率常数k（H），从R = Me到R =叔戊基时，其增加约100倍，表明空间效应对反应性的重要作用。对（13）C NMR化学位移和偶联常数的立体效应表明，增加烷氧基部分的体积会增加碳反应中心处的电子密度，从而加

  DOI：

  10.1021/jo0202987