1-(3-Chloropropyl)-6-ethoxycarbonyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-Chloropropyl)-6-ethoxycarbonyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole
• 英文别名: ethyl 1-(3-chloropropyl)-3-(imidazol-1-ylmethyl)indole-6-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 345.829
• InChiKey: YWCBIPFWUMHXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Chloropropyl)-6-ethoxycarbonyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole 、 二苯甲基哌嗪 在 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)propyl]-6-ethoxycarbonyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivative, pharmaceutical use thereof, and intermediate

  摘要：

  描述了一种化学式（I）的咪唑衍生物##STR1##，其中每个符号如规范中定义，或其药理学上可接受的盐。描述了一种制备该化合物或其盐的方法，以及其药用，特别是作为预防和治疗由血栓素A.sub.2或组胺诱导的疾病的药剂。还描述了化学式（II）和（IV）的化合物##STR2##，其中每个符号如规范中定义。咪唑衍生物及其药理学上可接受的盐可用作预防和治疗由血栓素A.sub.2或组胺诱导的疾病的药剂，中间化合物（II）和（IV）是新颖化合物。

  公开号：

  US05538973A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL USE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0597112A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  An imidazole derivative represented by general formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A process for producing the derivative or salt, and a pharmaceutical use thereof, in particular, a prophylactic and/or therapeutic agent for diseases induced by thromboxane A₂ or histamine. A compound represented by genenral formula (II) or (IV), wherein each symbol is as defined in the specification. The imidazole derivative and the salt are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for diseases induced by thromboxane A₂ or histamine, and the compounds (II) and (IV) are novel.

  由通式(I)代表的咪唑衍生物，其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。一种生产该衍生物或盐的工艺及其药物用途，特别是血栓素 A₂或组胺诱发疾病的预防和/或治疗剂。由属式（II）或（IV）代表的化合物，其中各符号如说明书中所定义。咪唑衍生物和盐可用作血栓素 A₂或组胺诱发疾病的预防剂和/或治疗剂，且化合物 (II) 和 (IV) 具有新颖性。
• US5538973A
  申请人：——

  公开号：US5538973A

  公开（公告）日：1996-07-23
• Imidazole derivative, pharmaceutical use thereof, and intermediate
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05538973A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  An imidazole derivative of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof is described. A method for producing the compound or its salt, and its pharmaceutical use, particularly as an agent for the prophylaxis and treatment of the diseases induced by thromboxane A.sub.2 or histamine are described. Also, compounds of the formula (II) and (IV) ##STR2## wherein each symbol is as defined in the specification are described. The imidazole derivative and its parmacologically acceptable salt are useful as agents for the prophylaxis and treatment of the diseases induced by thromboxane A.sub.2 or histamine, and the intermediate compounds (II) and (IV) are novel compounds.

  描述了一种化学式（I）的咪唑衍生物##STR1##，其中每个符号如规范中定义，或其药理学上可接受的盐。描述了一种制备该化合物或其盐的方法，以及其药用，特别是作为预防和治疗由血栓素A.sub.2或组胺诱导的疾病的药剂。还描述了化学式（II）和（IV）的化合物##STR2##，其中每个符号如规范中定义。咪唑衍生物及其药理学上可接受的盐可用作预防和治疗由血栓素A.sub.2或组胺诱导的疾病的药剂，中间化合物（II）和（IV）是新颖化合物。