(E)-5-(pyridin-4-ylmethylene)imidazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (E)-5-(pyridin-4-ylmethylene)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: (5E)-5-(pyridin-4-ylmethylidene)imidazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: JFEGQPTZCCZRSJ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 海因 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到(E)-5-(pyridin-4-ylmethylene)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过生物等排法设计和合成作为有效抗利什曼病药物的咪唑烷酮衍生物

  摘要：

  生物等排是合理药物设计的一种有用策略，可改善先导化合物的药效学和药代动力学特性。据报道，咪唑烷酮是有效的激酶抑制剂和抗利什曼病药物。在本研究中，对咪唑烷酮（化合物 1-3）的生物电子等排体的抗利什曼原虫特性进行了评估。修饰的咪唑烷酮以纳摩尔浓度对细胞外和细胞内杜氏利什曼原虫表现出有效的抗利什曼原虫活性。发现这些化合物对宿主细胞的选择性指数超过 1000，强调了它们对寄生虫的特异性。我们使用 SwissTargetPrediction 软件评估了这些化合物的潜在目标，发现 MAPK 是最可能的目标。为了体外验证，我们开发了一种模拟功能激酶组的体内性质的新型体外激酶测定法。化合物 1-3 表现出对寄生虫激酶活性的特异性抑制，伴随着寄生虫中细胞内钠水平的增加。这可能是通过 Na-ATPases 调节钠稳态的激酶抑制作用。最后，化合物处理的寄生虫经历了类似细胞凋亡的死亡。这项研究将生物等排性作为一

  DOI：

  10.1002/ardp.201800290

文献信息

• Design and synthesis of imidazolidinone derivatives as potent anti‐leishmanial agents by bioisosterism
  作者：Dandugudumula Ramu、Ravi Jain、Ravi R. Kumar、Veena Sharma、Swati Garg、Rajagopal Ayana、Tania Luthra、Preeti Yadav、Subhabrata Sen、Shailja Singh

  DOI：10.1002/ardp.201800290

  日期：2019.4

  as the most probable target. To in vitro validate, we developed a novel in vitro kinase assay that mimics the in vivo nature of the functional kinome. Compounds 1–3 displayed specific inhibition of parasite kinase activity accompanied by an increase in intracellular sodium levels in the parasites. This might be the effect of kinase inhibition that regulates sodium homeostasis through Na‐ATPases. Finally

  生物等排是合理药物设计的一种有用策略，可改善先导化合物的药效学和药代动力学特性。据报道，咪唑烷酮是有效的激酶抑制剂和抗利什曼病药物。在本研究中，对咪唑烷酮（化合物 1-3）的生物电子等排体的抗利什曼原虫特性进行了评估。修饰的咪唑烷酮以纳摩尔浓度对细胞外和细胞内杜氏利什曼原虫表现出有效的抗利什曼原虫活性。发现这些化合物对宿主细胞的选择性指数超过 1000，强调了它们对寄生虫的特异性。我们使用 SwissTargetPrediction 软件评估了这些化合物的潜在目标，发现 MAPK 是最可能的目标。为了体外验证，我们开发了一种模拟功能激酶组的体内性质的新型体外激酶测定法。化合物 1-3 表现出对寄生虫激酶活性的特异性抑制，伴随着寄生虫中细胞内钠水平的增加。这可能是通过 Na-ATPases 调节钠稳态的激酶抑制作用。最后，化合物处理的寄生虫经历了类似细胞凋亡的死亡。这项研究将生物等排性作为一