ethyl (E)-5-methyl-4-oxo-2-hexenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-methyl-4-oxo-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-methyl-4-oxohex-2-enoate
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: CFAKEPZBITYXHS-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苄硫醇 、 ethyl (E)-5-methyl-4-oxo-2-hexenoate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硫醇的对映选择性共轭加成至发散活化的电子贫乏烯烃和二烯

  摘要：

  电子贫乏的4-氧代-丁烯酸酯和（2 E，4 E）-6-氧代-2,4-二烯酸酯中的发散活化双键经历了简单的金鸡纳生物碱催化的硫醇的立体选择性和区域选择性加成。相对于酮中的酮羰基，使用奎宁和奎尼丁可得到1,4-加合物的两种对映体，最高可达80％。一些加合物的一次重结晶导致进一步富集高达99％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.035
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-methyl-2,4-hexadienoate 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 [5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato]cobalt(II) 、 氧气 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl (E)-5-methyl-4-oxo-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Method for Preparation of 4-Oxo-2-alkenoic Acid Derivatives from 2,4-Alkadienoic Acid Derivatives by Cobalt(II) Porphyrin-catalyzed Oxygenation

  摘要：

  2,4-烯二烯酸衍生物，如酯、胺和腈，在有[5,10,15,20-四(2,6-二氯苯基)卟啉]钴(II)的催化量存在下，经过氧气和三乙基硅烷的氧化反应，转化为相应的4-氧-2-烯酸衍生物，并且产率较好，随后进行乙酰化。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2165

文献信息

• [EN] CONCISE PROCESS FOR PREPARING 3-PYRROLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ CONCIS POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-PYRROLIDINE CARBOXYLIQUE
  申请人：OKINAWA INST SCIENCE & TECH SCHOOL CORP

  公开号：WO2018025295A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to a process for preparing 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives, and particularly a simple process for preparing 5-substituted 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives. In addition, the present invention relates to a novel pyrrolidine carboxylic acid derivative, its manufacture, pharmaceutical compositions containing it and its use as a catalyst.

  本发明涉及一种制备3-吡咯烷羧酸衍生物的方法，特别是一种制备5-取代的3-吡咯烷羧酸衍生物的简单方法。此外，本发明涉及一种新型吡咯烷羧酸衍生物，其制造方法，含有它的药物组合物以及其用作催化剂的用途。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• COVALENTLY BINDING IMAGING PROBES
  申请人：WENDT Karl-Ulrich

  公开号：US20110059018A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to molecular probes of the formula (I) L1-R1-L-A-X  (I) as defined herein that allow for the observation of the catalytic activity of a selected caspase, cathepsin, MMP and carboxypeptidase in in vitro assays, in cells or in multicellular organisms, a method for their preparation and the use thereof.

  本发明涉及分子探针的公式(I)L1-R1-L-A-X(I)，如在此定义，能够允许在体外测定、细胞或多细胞生物中观察所选的caspase、cathepsin、MMP和carboxypeptidase的催化活性，以及其制备方法和使用方法。
• Concise process for preparing 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives
  申请人：OKINAWA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY SCHOOL CORPORATION

  公开号：US10988446B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to a process for preparing 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives, and particularly a simple process for preparing 5-substituted 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives. In addition, the present invention relates to a novel pyrrolidine carboxylic acid derivative, its manufacture, pharmaceutical compositions containing it and its use as a catalyst.

  本发明涉及一种制备 3-吡咯烷羧酸衍生物的工艺，特别是一种制备 5-取代 3-吡咯烷羧酸衍生物的简单工艺。此外，本发明还涉及一种新型吡咯烷羧酸衍生物、它的制造、含有它的药物组合物以及它作为催化剂的用途。
• Preparation of Enolate-Homoenolate Species as (Z)-γ-Siloxyallylmetal Equivalents: Sequential 1,4-Addition of Bis(iodozincio)methane to 1,4-Dicarbonylbutenes and Cyclopropanation
  作者：Takaharu Hirayama、Koichiro Oshima、Seijiro Matsubara

  DOI：10.1002/anie.200500133

  日期：2005.5.20