噻吩并[2,3-D]哒嗪-4(5H)-酮 | 824-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-D]哒嗪-4(5H)-酮
• 英文名称: 5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 4-Oxo-3,4-dihydro-thieno<2,3-d>-pyridazin；Thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one；5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 824-23-7
• 化学式: C₆H₄N₂OS
• 分子量: 152.177
• InChiKey: VOIKXRQSXFJVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240 °C
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-Oxo-5-methyl-4,5-dihydro-thieno<2,3-d>pyridazin	16371-65-6	C7H6N2OS	166.203
  ——	Amino-1-thieno<2,3-d>pyridazine	19135-68-3	C6H5N3S	151.192
  ——	4-chloro-thieno[2,3-d]pyridazine	697-68-7	C6H3ClN2S	170.622

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[2,3-D]哒嗪-4(5H)-酮 在 吡啶 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-methylsulfanyl-thieno[2,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4220 - 4235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基噻吩-3-羧酸 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 噻吩并[2,3-D]哒嗪-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  噻吩并含氮杂环类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩并含氮杂环类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的噻吩并含氮杂环类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的噻吩并含氮杂环类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。

  公开号：

  CN116693545A

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR
  申请人：CS PHARMASCIENCES INC

  公开号：WO2017120429A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof, and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
  申请人：——

  公开号：US20010020030A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Compounds having Formula I 1 are useful for treating inflammation. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of inhibiting/treating inflammatory diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于治疗炎症有用。本文还公开了包含I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中抑制/治疗炎症性疾病的方法。
• <b>Transcriptome-Wide Mapping of Small-Molecule RNA-Binding Sites in Cells Informs an Isoform-Specific Degrader of <i>QSOX1</i> mRNA</b>
  作者：Yuquan Tong、Quentin M. R. Gibaut、Warren Rouse、Jessica L. Childs-Disney、Blessy M. Suresh、Daniel Abegg、Shruti Choudhary、Yoshihiro Akahori、Alexander Adibekian、Walter N. Moss、Matthew D. Disney

  DOI：10.1021/jacs.2c01929

  日期：2022.7.6

  The interactions between cellular RNAs in MDA-MB-231 triple negative breast cancer cells and a panel of small molecules appended with a diazirine cross-linking moiety and an alkyne tag were probed transcriptome-wide in live cells. The alkyne tag allows for facile pull-down of cellular RNAs bound by each small molecule, and the enrichment of each RNA target defines the compound’s molecular footprint

  MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞中的细胞 RNA 与一组附加有二嗪交联部分和炔标签的小分子之间的相互作用在活细胞的转录组范围内进行了探测。炔标签可以轻松下拉每个小分子结合的细胞 RNA，并且每个 RNA 靶标的富集定义了化合物的分子足迹。在研究的 34 种化学上不同的小分子中，有 6 种结合并富集了细胞 RNA。最高度富集的相互作用发生在新型 RNA 结合化合物 F1 和静默素硫氢基氧化酶 1 亚型 a ( QSOX1-a) 5' 非翻译区的结构区域之间。)，不存在于同种型 b 中。其他研究表明，F1 特异性结合 RNA 而不是 DNA 和蛋白质；也就是说，我们研究了整个 DNA、RNA 和蛋白质相互作用组。这种相互作用被用来设计一种核糖核酸酶靶向嵌合体 (RIBOTAC)，以局部招募核糖核酸酶 L ，以异构体特异性方式降解QSOX1 mRNA，因为QSOX1-a而非QSOX1-b mRNA
• AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES
  申请人：Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts, Universitätsmedizin

  公开号：EP4279074A1

  公开（公告）日：2023-11-22

  The present invention relates to an azolo compound of Formula I for use in the treatment of fibrosis, wherein the azolo compounds normalizes collagen I mRNA-levels of TGFβ-activated fibroblasts and reverses collagen production to the normal levels that are seen in fibroblasts that are not stimulated.

  本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中，该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常，并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。
• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。