2-甲酰基噻吩-3-羧酸 | 19991-69-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-甲酰基噻吩-3-羧酸
• 英文名称: 2-formylthiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 19991-69-6
• 化学式: C₆H₄O₃S
• mdl: MFCD00835583
• 分子量: 156.162
• InChiKey: IZHLGRWNUWACRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基噻吩-3-羧酸 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(4-oxo-4H-thieno[2,3-d]pyridazin-5-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2495 - 2507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-甲酰基噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中，该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常，并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。

  公开号：

  EP4279074A1

文献信息

• 一种氮杂环二酮化合物及其制备方法
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111606928A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。
• Effect of Ester Side Chains on Photovoltaic Performance in Thiophene-Thiazolothiazole Copolymers
  作者：Kodai Yamanaka、Masahiko Saito、Tsubasa Mikie、Itaru Osaka

  DOI：10.1246/bcsj.20210172

  日期：2021.8.15

  having only alkyl groups as the side chain and that obtained for a low-molecular weight sample reported previously. On the other hand, although PTzBTEE had a well-ordered structure similar to PTzBTE, it showed lower OPV performances. Through investigations of electronic properties and structural order and morphology in thin films, structure-property-device performance relationships are carefully discussed

  基于噻唑并噻唑的 π 共轭聚合物是有机光伏 (OPV) 中很有前途的半导体材料。在这项研究中，我们报告了一系列具有酯侧链的基于噻吩-噻唑并噻唑的聚合物，PTzBTE和PTzBTEE。我们首先展示了一种具有酯基的常见单体的新合成方法，与之前的方法相比，总产率显着提高了十倍。这导致聚合物样品具有高分子量。然后，我们展示了使用PTzBTE 的OPV 电池与 PC 61 BM相结合，尽管吸收范围有限，但其效率却高达 8.9%。该值明显高于PTzBT仅具有烷基作为侧链和先前报道的低分子量样品获得的。另一方面，虽然PTzBTEE具有类似于PTzBTE的有序结构，但它表现出较低的 OPV 性能。通过研究薄膜中的电子特性和结构顺序和形态，仔细讨论了结构-特性-器件性能关系。此外，由非卤化溶剂制造的 OPV 电池显示出与由传统卤化溶剂制造的电池相当的效率。
• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种由通式（I）表示的磷酰胺衍生物：##STR1## 其中R代表可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺杆菌，特别是幽门螺杆菌，具有强效的抗菌活性，并可用于单独或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合预防或治疗由幽门螺杆菌引起的消化系统疾病。
• Alkylidene pyrazolidinedione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220188A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention is related to the use of alkylidene pyrazolidinedione derivatives of formula (I) for the treatment and/or prevention of diabetes type I and/or II, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, obesity and polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of alkylidene pyrazolidinedione derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs, in particular PTP1B, TC-PTP, SHP and GLEPP-1. The present invention is furthermore related to novel alkylidene pyrazolidinedione derivatives. (I) R1 and R2 represent independently from each other an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl. 1

  本发明涉及使用式(I)的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物治疗和/或预防糖尿病I型和/或II型、糖耐量受损、胰岛素抵抗、高血糖、肥胖症和多囊卵巢综合症（PCOS）。特别是，本发明涉及使用式(I)的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物调节，特别是抑制PTPs的活性，尤其是PTP1B、TC-PTP、SHP和GLEPP-1的活性。本发明还涉及新的烷基亚甲基吡唑啉二酮衍生物。(I)中，R1和R2各自独立地表示未取代或取代的芳基或杂环芳基。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220365A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds having Formula I 1 are useful for treating inflammation. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of inhibiting/treating inflammatory diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物可用于治疗炎症。本发明还公开了包含I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中抑制/治疗炎症性疾病的方法。

表征谱图