噻吩并[2,3-C]吡啶-5-羧酸 | 60249-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-C]吡啶-5-羧酸
• 英文名称: thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 60249-08-3
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: RIIAHEIBOHZBED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C
• 沸点：
  418.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[2,3-C]吡啶-5-羧酸 在 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 噻吩[2,3-C]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  Farnier,M. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 1066 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2,3-二甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 噻吩并[2,3-C]吡啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7

  摘要：

  本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物，以及相应的药物组合物，其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，并且涉及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，这些患者可能从中获益。

  公开号：

  WO2016100184A1

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Dipeptidyl peptidase-IV inhibitors
  申请人：Hulin Bernard

  公开号：US20050234065A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention provides compounds of Formula (I) or prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or prodrugs, or solvates of said compounds, prodrugs or salts, wherein A, N, X and R 1 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and methods of using the pharmaceutical compositions for the treatment of diseases, including Type 2 diabetes, Type 1 diabetes, impaired glucose tolerance, hyperglycemia, metabolic syndrome (syndrome X and/or insulin resistance syndrome), glucosuria, metabolic acidosis, arthritis, cataracts, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic cardiomyopathy, obesity, conditions exacerbated by obesity, hypertension, hyperlipidemia, atherosclerosis, osteoporosis, osteopenia, frailty, bone loss, bone fracture, acute coronary syndrome, short stature due to growth hormone deficiency, infertility due to polycystic ovary syndrome, anxiety, depression, insomnia, chronic fatigue, epilepsy, eating disorders, chronic pain, alcohol addiction, diseases associated with intestinal motility, ulcers, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel syndrome; short bowel syndrome; and the prevention of disease progression in Type 2 diabetes.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其前药，或者该化合物或前药的药用可接受盐，或者该化合物、前药或盐的溶剂化合物，其中A、N、X和R1如本文所定义；以及这些药物组合物；以及使用这些药物组合物治疗疾病的方法，包括2型糖尿病、1型糖尿病、糖耐量受损、高血糖、代谢综合征（综合征X和/或胰岛素抵抗综合征）、葡萄糖尿病、代谢性酸中毒、关节炎、白内障、糖尿病神经病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、糖尿病心肌病、肥胖、由肥胖恶化的疾病、高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、骨质疏松症、脆弱、骨质流失、骨折、急性冠状动脉综合征、生长激素缺乏引起的矮小症、多囊卵巢综合征引起的不孕症、焦虑、抑郁、失眠、慢性疲劳、癫痫、进食障碍、慢性疼痛、酒精成瘾、与肠道蠕动相关的疾病、溃疡、肠易激综合征、炎症性肠病；短肠综合征；以及预防2型糖尿病疾病进展。
• Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030045540A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
• DIAZAHOMOADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20100324027A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to compounds that are diazahomoadamantane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  该发明涉及一种二氮杂同戊二烷衍生物，包括该类化合物的组合物，以及使用该类化合物和组合物的方法。
• Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030153595A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I中的化合物：1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。