噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺 | 26579-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺
• 中文别名: 噻吩并[2,3-B]吡啶-3-基胺
• 英文名称: thieno[2,3-b]pyridin-3-ylamine
• 英文别名: thieno[2,3-b]pyridin-3-amine；3-Aminothieno<2,3-b>pyridin；3-aminothieno[2,3-b]pyridine
• CAS: 26579-54-4
• 化学式: C₇H₆N₂S
• mdl: MFCD11869737
• 分子量: 150.204
• InChiKey: FIJSXJNXPHKJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98°
• 沸点：
  332.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺 在 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(((1R,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-(thieno[2,3-b]pyridin-3-ylamino)pyrimidin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-磺酰基烟腈 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  通过硅定向阴离子环化合成新型 3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶

  摘要：

  本文描述了一种产生 3-氨基噻吩的新策略。这特别依赖于 α-硫甲基硅烷指导去质子化，然后将所得阴离子环化为侧腈形成必要的 3-氨基噻吩环。

  DOI：

  10.3987/com-04-10119

文献信息

• [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004058729A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能抑制PDE-4：其中R1、R2和R4为有机基团，R3为环状基团，R5为酯基或芳基或杂芳基。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060113A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种具有公式（I）的新化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• PYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130131040A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Provided are pyrazine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的吡嗪化合物，用于制备这些化合物的中间体，它们的制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少在一定程度上由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• Thiazolo[3,4-b]isoquinolines
  申请人：Rhone Poulenc Industries

  公开号：US04363909A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  Isoquinoline derivatives of the formula ##STR1## wherein the symbol A.sub.1 represents an isoquinol-8-yl, 3-methylisoquinol-8-yl, 3-hydroxymethylisoquinol-5-yl, 3-carboxymethylisoquinol-5-yl, quinol-5-yl, thienopyridyl, benzimidazolyl, thienyl or thiazolyl radical, a 4-(or 5-)carboxyalkylthiazol-2-yl radical in which the alkyl moiety is linear or branched and contains 1 to 4 carbon atoms, or a 1,3,4-thiadiazol-2-yl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl radical, monocyclic heterocyclic rings within the definition of A.sub.1 being optionally substituted by a linear or branched alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, in the (S) or (R,S) form or mixtures thereof, and salts thereof possess useful pharmocological properties, in particular antiviral activity.

  公式为##STR1##的异喹啉衍生物，其中符号A.sub.1代表异喹啉-8-基、3-甲基异喹啉-8-基、3-羟甲基异喹啉-5-基、3-羧甲基异喹啉-5-基、喹啉-5-基、噻吩吡啶基、苯并咪唑基、噻吩基或噻唑基基团，一种4-(或5-)羧基烷基噻唑-2-基基团，其中烷基部分是直链或支链且含有1至4个碳原子，或者是1,3,4-噻二唑-2-基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、吡啶嗪基或吡啶基基团，A.sub.1定义内的单环杂环环可选择地被含有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团取代，以(S)或(R,S)形式或它们的混合物，以及其盐具有有用的药理特性，特别是抗病毒活性。
• Design, synthesis, and biological evaluation of substituted-N-(thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-guanidines, N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-guanidines, and N-(1H-indol-3-yl)-guanidines
  作者：Rajesh H. Bahekar、Mukul R. Jain、Ashish Goel、Dipam N. Patel、Vijay M. Prajapati、Arun A. Gupta、Pradip A. Jadav、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.02.029

  日期：2007.5

  stimulate insulin secretion in a glucose-dependent manner. In the present study, we have developed three series of substituted N-(thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-guanidine (2a-l), N-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-guanidine (3a-l), and N-(1H-indol-3-yl)-guanidine (4a-l) as new class of antidiabetic agents. In vitro glucose-dependent insulinotropic activity of test compounds 2a-l, 3a-l, and 4a-l was evaluated using

  磺脲类药物可独立于血糖浓度刺激胰岛素分泌，因此会在2型糖尿病患者中引起低血糖症。在过去的几年中，已发现许多芳基-咪唑啉衍生物以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的分泌。在本研究中，我们开发了三个系列的取代N-（硫代[2,3-b]吡啶-3-基）-胍（2a-1），N-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基）-胍（3a-1）和N-（1H-吲哚-3-基）-胍（4a-1）是新型的抗糖尿病药。使用基于RIN5F（大鼠胰岛素样瘤细胞）的测定评估测试化合物2a-1、3a-1和4a-1的体外葡萄糖依赖性促胰岛素活性。所有测试化合物仅在存在葡萄糖负荷（16.7mmol）时才显示出浓度依赖性的胰岛素分泌。一些测试化合物（2c，3c，