噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯 | 59944-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基噻吩并[2,3-B]吡啶-2-羧酸酯
• 英文名称: ethyl thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester；Thieno<3,2-b>pyridin-2-carbonsaeureethylester
• CAS: 59944-78-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: LDFDUMUSLKWQIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  329.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 铜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 噻吩并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Schneller,S.W. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 273 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酸乙酯 生成 噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Schneller,S.W. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 273 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• COLD MENTHOL RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Colburn Raymond W.

  公开号：US20120053347A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to TRPM8 antagonists of Formula (I). More specifically, the present invention relates to certain novel compounds, methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and methods for treating TRPM8-mediated disorders. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating pain and various other disease states or conditions using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及式(I)的TRPM8拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物，制备化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物，以及治疗TRPM8介导的疾病的方法。还描述了使用本发明化合物治疗疼痛和各种其他疾病状态或病情的药用和兽医组合物及治疗方法。
• 一种治疗骨质疏松的杂环化合物及其制备方 法和用途
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN106831735B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明涉及预防和治疗骨质疏松的药物领域。本发明提供了一种吡唑类杂环化合物或其药学上可接受的盐。本发明通过体内试验发现所述吡唑类杂环化合物能够抑制去卵巢引起的骨转化率增强和骨质破坏，同时可以提高血钙浓度，有利于骨的沉积，因此具有显著的预防和治疗骨质疏松的作用。
• Pyridinethiones—II
  作者：J. Becher、C. Dreier、E.G. Frandsen、A.S. Wengel

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88152-6

  日期：1978.1

  Some condensed pyridines, isothiazolo[4,5-b]pyridine, 2-oxo-2H-thiopyranyl[5,6-b]pyridines, and thieno[3,2-b]pyridines, have been prepared from 3-formyl-2(1H)-pyridinethione or the 1-substituted precursors for this compound.

  由3-甲酰基-2制备了一些缩合吡啶，异噻唑并[4,5-b]吡啶，2-氧代-2H-硫代吡喃基[5,6-b]吡啶和噻吩并[3,2-b]吡啶。 （1H）-吡啶硫酮或该化合物的1-取代的前体。
• Anti-fibrotic pyridinones
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US10233195B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明公开了吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。