2-(4-methylthiophenoxy)-3-(4-chlorophenyl)-5-phenylmethylene-4H-imidazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylthiophenoxy)-3-(4-chlorophenyl)-5-phenylmethylene-4H-imidazolin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-benzylidene-3-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylsulfanylphenoxy)imidazol-4-one
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 420.919
• InChiKey: MWCHKTLYFZNCJL-QNGOZBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-phenyl-2-((triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)amino)acrylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-methylthiophenoxy)-3-(4-chlorophenyl)-5-phenylmethylene-4H-imidazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  含硫取代基4H-Imidazolin-4-ones的合成及杀菌活性

  摘要：

  4H-Imidazolin-4-ones 3 和 4 分别通过 4-甲基苯硫酚或苯硫醇与碳二亚胺 2 的碱催化反应合成，碳二亚胺 2 是通过亚氨基正膦 1 与芳香异氰酸酯的氮杂-Wittig 反应获得的。3 和 4 对 Pellicularia sasakii 表现出良好的杀菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500211728

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activities of 4H-Imidazolin-4-ones Containing Sulfur Substituent
  作者：Ming-Wu Ding、Gui-Ping Zeng、Zhao-Jie Liu

  DOI：10.1080/10426500211728

  日期：2002.5.1

  base catalytic reactions of 4-methylthiophenol or phenthiol with carbodiimides 2 , which were obtained via aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with aromatic isocyanates. 3 and 4 exhibited good fungicidal activity against Pellicularia sasakii.

  4H-Imidazolin-4-ones 3 和 4 分别通过 4-甲基苯硫酚或苯硫醇与碳二亚胺 2 的碱催化反应合成，碳二亚胺 2 是通过亚氨基正膦 1 与芳香异氰酸酯的氮杂-Wittig 反应获得的。3 和 4 对 Pellicularia sasakii 表现出良好的杀菌活性。