2-methoxy-6-phenylsulfonyl-1,4-hydroquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-6-phenylsulfonyl-1,4-hydroquinone
• 英文别名: 2-methoxy-6-phenylsulfonylhydroquinone；2-(Benzenesulfonyl)-6-methoxybenzene-1,4-diol
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅S
• 分子量: 280.301
• InChiKey: RKTOOVYXUTWWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯醌 、 苯亚磺酸 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 0.67h， 以83%的产率得到2-methoxy-5-phenylsulfonyl-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进芳基亚磺酸与对醌的加成：二芳基砜的绿色合成

  摘要：

  芳基亚磺酸在空气和水分稳定的第二代室温离子液体 [bmim]BF 4 中在温和条件下与对醌进行平滑共轭加成，以优异的收率和高选择性生成相应的芳基磺酰基氢醌。在这个反应中，离子液体起到了溶剂和催化剂的双重作用。醌类在离子液体中表现出增强的反应性，从而缩短了反应时间并显着提高了产率。离子液体的存在有助于避免使用酸或碱催化剂进行这种转化。回收的离子液体可重复使用四到五次，活性一致。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829145

文献信息

• Bruce, J. Malcolm; Lloyd-Williams, Paul, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2877 - 2884
  作者：Bruce, J. Malcolm、Lloyd-Williams, Paul

  DOI：——

  日期：——