m-neopentoxynitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-neopentoxynitrobenzene
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropoxy)-3-nitrobenzene
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: NBFHFXABSWDRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-neopentoxynitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 以67 %的产率得到3-(2,2-dimethylpropoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266458A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-Tol-BINAP]Pd(m-C6H4CN)(OCH2CMe3) 以<2的产率得到m-neopentoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  从钯（芳基）新五氧化物配合物进行 C−O 还原消除的电子依赖性

  摘要：

  钯（芳基）新五氧化物络合物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4CHO (1b), p-C6H4COPh (1c), p-C6H4NO2 (1d), o-C6H4NO2 (1e), o-C6H4CN (1f)] 在钯结合的芳基上具有适合于离域的取代基负电荷导致芳醚的定量 (≥95%) 形成而没有可检测的 β-氢化物消除。1b-f 的热分解服从一级动力学，还原消除速率按 o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN 的顺序降低。相反，相关衍生物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] 在钯结合的芳基上不具有共振稳定基团，导致无法检测到芳醚的形成。

  DOI：

  10.1021/ja9806581

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING SWEET TASTE ENHANCERS
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20110245494A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention includes methods/processes and intermediates for preparing compounds having structural Formula (I): wherein X is alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, heteroalkyl, substituted heteroalkyl, heteroalkenyl, or substituted heteroalkenyl.
• US8586733B2
  申请人：——

  公开号：US8586733B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9382196B2
  申请人：——

  公开号：US9382196B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9732052B2
  申请人：——

  公开号：US9732052B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• Electronic Dependence of C−O Reductive Elimination from Palladium (Aryl)neopentoxide Complexes
  作者：Ross A. Widenhoefer、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja9806581

  日期：1998.7.1

  decomposition of 1b−f obeyed first-order kinetics, and the rate of reductive elimination decreased in the order o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN. Conversely, thermal decomposition of the related derivatives [P−P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P−P = Tol-BINAP or BINAP; Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] which did not possess a resonance stabilizing group on the palladium-bound aryl group led to no detectable

  钯（芳基）新五氧化物络合物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4CHO (1b), p-C6H4COPh (1c), p-C6H4NO2 (1d), o-C6H4NO2 (1e), o-C6H4CN (1f)] 在钯结合的芳基上具有适合于离域的取代基负电荷导致芳醚的定量 (≥95%) 形成而没有可检测的 β-氢化物消除。1b-f 的热分解服从一级动力学，还原消除速率按 o-NO2 > p-NO2 > p-CHO > p-COPh > o-CN 的顺序降低。相反，相关衍生物的热分解 [P-P]Pd(Ar)OCH2CMe3 [P-P = Tol-BINAP 或 BINAP；Ar = p-C6H4Cl (1g), m-C6H4NO2 (1h), m-C6H4CN (1i)] 在钯结合的芳基上不具有共振稳定基团，导致无法检测到芳醚的形成。