2-chloro-N4-tert-butylpyrimidine-4,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-N4-tert-butylpyrimidine-4,5-diamine
• 英文别名: 4-N-tert-butyl-2-chloropyrimidine-4,5-diamine
• 化学式: C₈H₁₃ClN₄
• 分子量: 200.671
• InChiKey: LJYYMHMITYOFSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N4-tert-butylpyrimidine-4,5-diamine 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用

  摘要：

  本发明公开了一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用，属于医药领域。本发明蝶啶类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构，对CDK4的抑制活性均达47％以上，较高可达79％，呈现非常好的CDK4/6的抑制活性，可以被用作CDK4/6的高效抑制剂，具有非常广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110357885A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氯嘧啶 、 叔丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以69.8%的产率得到2-chloro-N4-tert-butylpyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用

  摘要：

  本发明公开了一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用，属于医药领域。本发明蝶啶类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构，对CDK4的抑制活性均达47％以上，较高可达79％，呈现非常好的CDK4/6的抑制活性，可以被用作CDK4/6的高效抑制剂，具有非常广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110357885A

文献信息

• 一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用
  申请人：江南大学

  公开号：CN110357885A

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明公开了一种蝶啶类化合物及其在药学上的应用，属于医药领域。本发明蝶啶类衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐具有通式(I)或(II)所示的结构，对CDK4的抑制活性均达47％以上，较高可达79％，呈现非常好的CDK4/6的抑制活性，可以被用作CDK4/6的高效抑制剂，具有非常广阔的应用前景。
• Discovery of a Series of Pyrazinone RORγ Antagonists and Identification of the Clinical Candidate BI 730357
  作者：Christian Harcken、Johanna Csengery、Michael Turner、Lifen Wu、Shuang Liang、Robert Sibley、Steven Brunette、Mark Labadia、Kathleen Hoyt、Anita Wayne、Thomas Wieckowski、Gregg Davis、Mark Panzenbeck、Donald Souza、Stanley Kugler、Donna Terenzio、Delphine Collin、Dustin Smith、Ryan M. Fryer、Yin-Chao Tseng、Jörg P. Hehn、Kim Fletcher、Robert O. Hughes

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00575

  日期：2021.1.14