2,6-dibromo-benzenesulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2.6-Dibrom-benzol-sulfonsaeure-(1)-chlorid；2,6-Dibrom-benzolsulfonylchlorid；2,6-Dibromobenzenesulfonyl chloride
• 化学式: C₆H₃Br₂ClO₂S
• 分子量: 334.416
• InChiKey: JFNIGRXUBVKVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-benzenesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2,6-dibromobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺会与芳香环相互作用吗？

  摘要：

  芳香环与化学和生物系统中的许多极性基团在能量上形成有利的相互作用。最近的分子研究表明，磺酰胺可以螯合金属离子并形成氢键，但是，目前还没有确定极性磺酰胺官能团是否也与芳环相互作用。在这里，报道了对2,6-二芳基苯磺酰胺的合成，光谱，结构和量子化学分析，其中两个侧翼芳环位于中央磺酰胺部分附近。通过侧翼环上的取代基对芳香特性进行微调，会导致磺酰胺的酸度和质子亲和力呈线性趋势。这项物理有机化学研究表明，芳香环具有通过空间NH-π相互作用稳定磺酰胺的能力。

  DOI：

  10.1002/chem.202004732
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 氯化亚铜 sodium nitrate 、 无水氯化铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 亚硫酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 以39%的产率得到2,6-dibromo-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonyls as factor XA inhibitors

  摘要：

  本申请描述了式I的芳基磺酰化合物：或其药用可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下定义，是有效的因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06399644B1

文献信息

• Aryl sulfonyls as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030050315A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present application describes aryl sulfonyls of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein D, E, and M are defined below, are effective factor Xa inhibitors.

  本申请描述了式I：1的芳基磺酰基，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下所定义，是有效的因子Xa抑制剂。
• Phosphosulfonate herbicides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0511826A2

  公开（公告）日：1992-11-04

  This invention concerns phosphosulfonates having the general formula wherein (1) Y is phenyl ; naphthyl ; benzyl ; (C5-C8)cycloalkyl ; a 5-membered heteroaromatic ring having from one to four heteroatoms each being independently N, O or S, provided that no more than one is O or S ; a 6-membered heteroaromatic ring having 1, 2 or 3 nitrogen atoms ; or a fused 5,6- or 6,6-membered heteroaromatic ring having from one to four heteroatoms each being independently N, O or S, provided that no more than one is O or S ; wherein Y optionally has up to three substituents, each being independently halogen, cyano, nitro, (C1-C6)alkoxy, halo(C1-C4)alkoxy, (C1-C6)alkyl, halo(C1-C4)alkyl, phenyl, (C1-C4)alkylcarbonyloxy, di(C1-C4)alkylcarbamoyl or (C1-C4)alkoxycarbonyl, provided that (a) no more than one of said substituents is present when Y is a thiadiazolyl ring or a tetrazolyl ring, and (b) no more than two of said substituents is present when Y is a triazolyl ring, a thiazolyl ring, or an isothiazolyl ring, except that when Y is phenyl, naphthyl or benzyl, it may have up to five substituents each being independently halogen, acetoxy, methyl, methoxy or halomethoxy, but no more than two of which are acetoxy, methyl, methoxy, or halomethoxy; (2) X is oxygen or sulfur ; and (3) R1 and R2 are each independently chloro, or (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo(C2-C4)alkoxy, (C1-C4)alkylthio, (C3-C4)alkenyloxy, (C3-C4)alkynyloxy, (C1-C4)alkoxy(C1-C4)alkoxy, (C4-C8)cycloalkyloxy, (C3-C6)cycloalkyl(C1-C3)alkoxy, cyano(C1-C4)alkoxy, (C2-C4)alkylideneiminooxy or amino each optionally substituted with one or two of (C1-C4)alkyl, (C2-C4)alkenyl or phenyl ; provided that there is not more than one phenyl group on the amino group ; also provided that R1 may additionally be phenyl or phenoxy; and also provided that R1 and R2 may both be alkoxy so as to form together with the phosphorus atom a 6-membered oxygen-containing ring ; except that when R1 and R2 are both alkoxy, Y is not phenyl, 4-methylphenyl, 4-chlorophenyl, 4-bromophenyl or 3-nitrophenyl ; compositions containing these compounds and their use as herbicides.

  本发明涉及通式如下的磷磺酸盐 其中 (1) Y 是苯基；萘基；苄基；(C5-C8)环烷基；具有 1 至 4 个杂原子的 5 元杂芳环，每个杂原子独立地为 N、O 或 S，但 O 或 S 不超过一个；具有 1、2 或 3 个氮原子的 6 元杂芳环；或融合的 5、6 或 6、6 元杂芳环，其 1 至 4 个杂原子各自独立地为 N、O 或 S，但 O 或 S 原子不得多于 1 个； 其中 Y 可任选具有最多三个取代基，每个取代基独立为卤素、氰基、硝基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C1-C4)烷氧基、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C4)烷基、苯基、(C1-C4)烷基羰氧基、二(C1-C4)烷基氨基甲酰基或(C1-C4)烷氧基羰基，条件是 (a) 当 Y 为噻二唑环或四唑环时，上述取代基中存在的不超过一个，且 (b) 当 Y 为三唑环、噻唑环或异噻唑环时，所述取代基不超过两个，但当 Y 为苯基、萘基或苄基时，最多可有五个取代基，每个取代基独立地为卤素、乙酰氧基、甲基、甲氧基或卤代甲氧基，但其中乙酰氧基、甲基、甲氧基或卤代甲氧基不超过两个； (2) X 是氧或硫；以及 (3) R1 和 R2 各自独立地是氯、或 (C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、卤代(C2-C4)烷氧基、(C1-C4)烷硫基、(C3-C4)烯氧基、(C3-C4)炔氧基、(C1-C4)烷氧基（C1-C4）烷氧基、(C4-C8)环烷氧基、(C3-C6)环烷基(C1-C3)烷氧基、氰基(C1-C4)烷氧基、(C2-C4)亚烷基亚氨基氧基或氨基，各自任选被一个或两个(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基或苯基取代；前提是氨基上的苯基不超过一个；此外，R1 还可以是苯基或苯氧基；R1 和 R2 还可以都是烷氧基，以便与磷原子一起形成一个 6 元含氧环；但当 R1 和 R2 都是烷氧基时，Y 不是苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、4-溴苯基或 3-硝基苯基；含有这些化合物的组合物及其作为除草剂的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC OR HETEROAROMATIC SULFONYL HALIDES
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0770599A1

  公开（公告）日：1997-05-02

  The present invention is directed to a process for preparing an aromatic or heteroaromatic sulfonyl halide represented by the formula (3), the process comprising halogenating an aromatic or heteroaromatic methyl sulfide represented by the formula (1) or an aromatic or heteroaromatic methyl sulfoxide represented by the formula (2) with a halogenating agent in the presence of water         Ar(̵SCH3-mXm)n     (1)         Ar(̵SOCH3-mXm)n     (2)         Ar(̵SO2Y)n     (3) wherein Ar is an aromatic ring or a heteroaromatic ring which is unsubstituted or which has an optional substituent or substituents, X and Y are halogen atoms, m is an integer of 0 to 3 and n is 1 or 2. According to the present invention, aromatic or heteroaromatic sulfonyl halides can be produced industrially cheaply and easily.

  本发明涉及一种制备由式（3）表示的芳香族或杂芳香族磺酰卤的工艺，该工艺包括在有水的情况下，用卤化剂卤化由式（1）表示的芳香族或杂芳香族甲基硫醚或由式（2）表示的芳香族或杂芳香族甲基亚砜 Ar(̵SCH3-mXm)n (1) Ar(̵SOCH3-mXm)n (2) Ar(̵SO2Y)n (3) 其中 Ar 是未被取代或具有任选取代基的芳香环或杂芳环，X 和 Y 是卤素原子，m 是 0 至 3 的整数，n 是 1 或 2。 根据本发明，芳香族或杂芳香族磺酰卤可以廉价、简便地工业化生产。
• ARYL SULFONYLS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1175419B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US5272128A
  申请人：——

  公开号：US5272128A

  公开（公告）日：1993-12-21