benzyl [1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-4-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-4-yl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-4-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂O₂
• 分子量: 330.35
• InChiKey: NAKUMKKQXVWUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 benzyl [1-(2,2,2-trifluoroethyl)azepan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  功能化的二醛作为有望获得杂环和β-氨基酸的支架：氟化哌啶和氮杂环庚烷衍生物的合成

  摘要：

  摘要 官能化的二醛被认为是重要的底物，可以转化为各种取代的杂环，脂环族和多取代的化合物。在此，我们报告了一种稳健的立体控制程序，该程序基于各种取代的环烯烃的C = C键的氧化环裂解，然后在存在的情况下，对二甲酰基中间体进行还原性闭环，从而合成了新型功能化的含三氟甲基的哌啶和氮杂环丙烷衍生物含氟胺。 官能化的二醛被认为是重要的底物，可以转化为各种取代的杂环，脂环族和多取代的化合物。在此，我们报告了一种稳健的立体控制程序，该程序基于各种取代的环烯烃的C = C键的氧化环裂解，然后在存在的情况下，对二甲酰基中间体进行还原性闭环，从而合成了新型功能化的含三氟甲基的哌啶和氮杂环丙烷衍生物含氟胺。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588396