2',5'-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',5'-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,5-difluorophenyl-cyclohex-1-ene；2,5-difluorophenyl cyclohexene；1-(2,5-Difluorophenyl)cyclohex-1-ene；2-(cyclohexen-1-yl)-1,4-difluorobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₂F₂
• 分子量: 194.224
• InChiKey: ZNCFKYCAIDTRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',5'-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl 在 sodium hypochlorite 、 sodium azide 、 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 Jacobsen's catalyst 、 二异丁基氯化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (R)-2-azido-2-(2,5-difluorophenyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  （2 R，6 R）-羟基降甲胺酮和相关潜在的快速发作抗抑郁药的简单对映体合成

  摘要：

  对映选择性地获得环状α-氨基酮的新策略为抗抑郁药（2 R，6 R）-羟基降甲胺酮和许多类似物开辟了一条简单的合成途径。在初始烯烃环氧化步骤中，机械引导的催化剂选择至关重要。在第二个关键步骤中，通过使用基于Al或Ti的叠氮化物，使环氧化物经受新的O→N置换，并保留了构型，从而促进了环氧化物的活化和N 3内向碳的顺式传递。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02498
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2',5'-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  （2 R，6 R）-羟基降甲胺酮和相关潜在的快速发作抗抑郁药的简单对映体合成

  摘要：

  对映选择性地获得环状α-氨基酮的新策略为抗抑郁药（2 R，6 R）-羟基降甲胺酮和许多类似物开辟了一条简单的合成途径。在初始烯烃环氧化步骤中，机械引导的催化剂选择至关重要。在第二个关键步骤中，通过使用基于Al或Ti的叠氮化物，使环氧化物经受新的O→N置换，并保留了构型，从而促进了环氧化物的活化和N 3内向碳的顺式传递。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02498

文献信息

• Compounds with activity at estrogen receptors
  申请人：Olsson Roger

  公开号：US20050256210A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Disclosed herein are novel di-phenyl compounds and methods for using various di-phenyl compounds for treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors.

  本文介绍了新颖的二苯基化合物，并提供了使用各种二苯基化合物用于治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和紊乱的方法。
• Synthesis of Chiral Cyclic Alcohols from Chiral Epoxides by H or N Substitution with Frontside Displacement
  作者：Roberto da Silva Gomes、Karla Mahender Reddy、E. J. Corey

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02822

  日期：2018.10.5

  Diverse examples are provided of enantioselective sequences for the transformation of cycloalkenes to either chiral trans-β-substituted cycloalkanols or chiral α-amino ketones.

  提供了用于将环烯烃转化为手性反式-β-取代的环烷醇或手性α-氨基酮的对映选择性序列的不同实例。
• Sulphones which modulate the action of gamma secretase
  申请人：——

  公开号：US20040116404A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Disclosed are sulphones which modulate the action of gamma-secretase. The compounds are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种可以调节γ-分泌酶作用的磺酰化合物，该化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Sulphones which modulate the action of gammasecretase
  申请人：Castro Pineiro Luis Jose

  公开号：US20070213329A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Novel sulphones of Formula I are disclosed: wherein A completes a 4-7 membered ring optionally comprising up to two heteroatoms. The compounds modulate the action of γ-secretase and are therefore useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公开了一种化学式为I的新型磺酰类化合物：其中A形成一个4-7环，可选地包含最多两个杂原子。这些化合物调节γ-分泌酶的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT ESTROGEN RECEPTORS
  申请人：OLSSON Roger

  公开号：US20110046237A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed herein are methods of treatment and prevention of diseases and disorders related to estrogen receptors comprising administering novel di-aromatic compounds to patients in need thereof.

  本文揭示了一种治疗和预防与雌激素受体相关的疾病和疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用新型二芳基化合物。