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2-bromo-9,9-difluorofluorene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-9,9-difluorofluorene
英文别名
7-bromo-9,9-difluorofluorene;2-bromo-9,9-difluoro-9H-fluorene
2-bromo-9,9-difluorofluorene化学式
CAS
——
化学式
C13H7BrF2
mdl
——
分子量
281.099
InChiKey
NTASDUAXZKIKKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-9,9-difluorofluorenepotassium iodate硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以72.5%的产率得到2-溴-9,9-二氟-7-碘-9H-芴
    参考文献:
    名称:
    一种多取代芴衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成领域,特别是涉及一种多取代芴衍生物的制备方法及其用途。本发明提供一种多取代芴衍生物的制备方法,包括如下步骤:(1)氯化反应;(2)氟化反应;(3)碘化反应;(4)格氏反应。本发明所提供的多取代芴衍生物的制备方法,原料易得廉价、生产成本低、反应条件温和、杂质少、产物纯化操作简便、产品纯度高、质量稳定,通过精制得到的多取代芴衍生物的含量均大于99%,完全适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN105237384B
  • 作为产物:
    描述:
    4'-溴乙酰苯胺盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 N-氟代双苯磺酰胺lithium hexamethyldisilazane 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 2-bromo-9,9-difluorofluorene
    参考文献:
    名称:
    一种雷迪帕韦关键中间体的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种雷迪帕韦关键中间体7‑溴‑2‑(氯乙酰基)‑9,9‑二氟芴的制备方法。本发明以4‑溴苯胺为起始原料,经氨基乙酰化,与苄氯付克烷基化,在浓盐酸中脱乙酰基,在铜催化下重氮化偶联得2‑溴芴,然后将2‑溴芴与氟试剂反应制得7‑溴‑9,9‑二氟芴,最后与氯乙酰氯经付克酰基化反应得到中间体7‑溴‑2‑(氯乙酰基)‑9,9‑二氟芴。本发明的合成路线短,工艺安全,操作简单方便,原料成本低,满足了工业生产需求。
    公开号:
    CN109053400A
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT COMPRISING SAME
    申请人:LG Chem, Ltd.
    公开号:US20180051003A1
    公开(公告)日:2018-02-22
    The present specification provides a heterocyclic compound and an organic light emitting device including the same.
    本规范提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光装置。
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF HCV INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEUR DU VHC
    申请人:GRANULES INDIA LTD
    公开号:WO2016103232A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention provides a novel process for the preparation of Ledipasvir of Formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts.
    本发明提供了一种新的工艺,用于制备式(I)的Ledipasvir及其药学上可接受的盐。
  • 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
    申请人:Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406
    公开号:KR20190027591A
    公开(公告)日:2019-03-15
    본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.
    本发明涉及一种新的化合物及其在有机电致发光器件中的应用,根据本发明的化合物,可以在有机电致发光器件的有机层,特别是发光层中使用,从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等。
  • 一种雷迪帕韦关键中间体的制备方法
    申请人:江苏工程职业技术学院
    公开号:CN109053400A
    公开(公告)日:2018-12-21
    本发明提供了一种雷迪帕韦关键中间体7‑溴‑2‑(氯乙酰基)‑9,9‑二氟芴的制备方法。本发明以4‑溴苯胺为起始原料,经氨基乙酰化,与苄氯付克烷基化,在浓盐酸中脱乙酰基,在铜催化下重氮化偶联得2‑溴芴,然后将2‑溴芴与氟试剂反应制得7‑溴‑9,9‑二氟芴,最后与氯乙酰氯经付克酰基化反应得到中间体7‑溴‑2‑(氯乙酰基)‑9,9‑二氟芴。本发明的合成路线短,工艺安全,操作简单方便,原料成本低,满足了工业生产需求。
  • 一种多取代芴衍生物的制备方法
    申请人:上海万溯化学有限公司
    公开号:CN105237384B
    公开(公告)日:2017-06-30
    本发明涉及有机合成领域,特别是涉及一种多取代芴衍生物的制备方法及其用途。本发明提供一种多取代芴衍生物的制备方法,包括如下步骤:(1)氯化反应;(2)氟化反应;(3)碘化反应;(4)格氏反应。本发明所提供的多取代芴衍生物的制备方法,原料易得廉价、生产成本低、反应条件温和、杂质少、产物纯化操作简便、产品纯度高、质量稳定,通过精制得到的多取代芴衍生物的含量均大于99%,完全适合大规模工业化生产。
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