2-溴-9,9-二氟-7-碘-9H-芴 | 1499193-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-溴-9,9-二氟-7-碘-9H-芴
• 中文别名: 2-溴-9,9-二氟-7-碘-9-芴；雷迪帕韦杂质
• 英文名称: 2-bromo-9,9-difluoro-7-iodo-9H-fluorene
• 英文别名: 2-bromo-9,9-difluoro-7-iodofluorene
• CAS: 1499193-60-0
• 化学式: C₁₃H₆BrF₂I
• 分子量: 406.996
• InChiKey: DKSYLEFLMUQPDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.0 to 145.0 °C
• 沸点：
  385.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-9,9-二氟-7-碘-9H-芴 在 溴 、 异丙基氯化镁 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 醋酸异丙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.99h， 生成 2-溴-1-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  芴乙酮衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芴乙酮衍生物的制备方法，具体地，本发明提供了一种式1化合物的制备方法，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为雷迪帕韦制备的中间体，用于制备雷迪帕韦合成关键中间体，进而制备雷迪帕韦。本发明方法成本低廉，反应条件温和，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104513147B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7-碘芴 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.48h， 以81%的产率得到2-溴-9,9-二氟-7-碘-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  Ledipasvir (GS-5885) 的发现：一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的强效、每日一次的口服 NS5A 抑制剂

  摘要：

  发现了一类具有不对称苯并咪唑-二氟芴-咪唑核心和远端[2.2.1]氮杂双环系统的新型高效NS5A抑制剂。抗病毒效力和药代动力学的优化导致鉴定出39 种（ledipasvir，GS-5885）。化合物39 (GT1a 复制子 EC 50 = 31 pM) 在健康志愿者中具有延长的血浆半衰期 37-45 小时，并且在口服剂量为 3 mg 或更大且每天一次的单一疗法中产生快速 > 3 log 病毒载量降低在基因型 1a HCV 感染患者中给药。39已被证明是安全有效的，当与具有互补机制的直接作用抗病毒药物联合使用时，SVR12 率高达 100%。

  DOI：

  10.1021/jm401499g

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLATE COMPOUNDS AS GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXYLATES HÉTÉROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE
  申请人：GYANRX SCIENCES INC

  公开号：WO2021086874A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates generally to modulators of human glycolate oxidase enzyme and methods of use and manufacture thereof. (I)

  本公开涉及人类乙醇酸氧化酶酶的调节剂及其使用和制造方法。
• 一种雷迪帕维关键中间体及其制备方法
  申请人：安徽诺全药业有限公司

  公开号：CN107879908A

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明公开了一种雷迪帕维关键中间体LD‑J，公开了一种雷迪帕维关键中间体LD‑J的结构，还公开了一种雷迪帕维关键中间体LD‑J的制备方法，包括如下步骤：(A1)LD‑G制备；(A2)LD‑H制备；(A3)LD‑I制备；(A4)格式试剂的制备；(A5)LD‑J制备。本发明的优点在于：工艺成熟稳定，产品质量稳定，生产工艺安全可靠，适合工业化生产。
• 一种雷迪帕维的制备方法
  申请人：安徽诺全药业有限公司

  公开号：CN107954990A

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种雷迪帕维的制备方法，包括如下步骤：(1)雷迪帕维中间体产品1‑LD‑B的制备，(2)雷迪帕维中间体产品2‑LD‑E的制备，(3)雷迪帕维中间体产品3‑LD‑F的制备，(4)雷迪帕维中间体产品4‑LD‑J的制备，(5)雷迪帕维中间体产品5‑LD‑L的制备，(6)雷迪帕维‑LD‑Q的制备。本发明的优点在于：工艺成熟稳定，产品质量稳定，生产工艺安全可靠，适合工业化生产。
• SOLID FORMS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130324496A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Amorphous and crystalline solid forms of the anti-HCV compound (1-3-[6-(9,9-difluoro-7-2-[5-(2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-5-aza-spiro[2.4]hept-6-yl]-3H-imidazol-4-yl}-9H-fluoren-2-yl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester (Compound I) were prepared and characterized in the solid state: Also provided are processes of manufacture and methods of using the amorphous and crystalline forms.

  抗HCV化合物（1-3-[6-(9,9-二氟-7-2-[5-(2-甲氧羰基氨基-3-甲基丁酰基)-5-氮杂螺[2.4]庚-6-基]-3H-咪唑-4-基}-9H-芴-2-基)-1H-苯并咪唑-2-基]-2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-2-羰基}-2-甲基-丙基)-碳酸甲酯（化合物I）的无定形和结晶固态形式已制备并表征：还提供了生产过程和使用无定形和结晶形式的方法。
• 多取代芴衍生物的氟化方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105669358A

  公开（公告）日：2016-06-15

  本发明公开了一种氟化方法，可将芴酮衍生物(9)或(6)方便地转化为2-溴-7-碘-9，9-二氟-9H-芴(1)或2，7-二溴-9，9-二氟-9H-芴(3)等氟化芴衍生物。