tert-butyl ((1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl ((1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexyl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: QMXDBAIQSFJAPO-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexyl)carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (4S,7S,10S,16aS,20aS)-4-(4-chlorobenzyl)-11-(2-(difluoromethoxy)-6-(4-(2-((dimethylamino)methyl)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)phenoxy)benzyl)-7-(methoxymethyl)-5,10,16-trimethylhexadecahydrobenzo[l][1,4,7,11,14]pentaazacyclooctadecine-2,6,9,12,15(3H)pentaone
  参考文献：
  名称：

  WO2020110008A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020110008A5
• 作为产物：
  描述：

  N-((1S,2S)-2-aminocyclohexyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 、 巯基乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl ((1S,2S)-2-(methylamino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PLASMA PROTEIN DEGRADATION
  [FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE PLASMA

  摘要：

  本发明涉及双功能化合物及利用这种双功能化合物通过溶酶体降解降低细胞外靶分子血浆水平的用途。这种双功能化合物具有与细胞表面受体配体共价连接的配体，该配体能够结合到细胞外靶分子（例如生长因子、细胞因子、趋化因子、激素、神经递质、外壳蛋白、可溶性受体、细胞外分泌蛋白、抗体、脂蛋白、外泌体、病毒、细胞或血浆膜蛋白的配体），其中细胞表面受体与受体介导的内吞作用相关联，包括以阿斯利康蛋白受体（ASGPR）介导的溶酶体降解和甘露糖-6-磷酸（M6PR）介导的溶酶体降解。本文还提供了包括这种双功能化合物的药物组合物以及利用这种双功能化合物治疗通过细胞外分子介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2021156792A1

文献信息

• Design of chiral urea-quaternary ammonium salt hybrid catalysts for asymmetric reactions of glycine Schiff bases
  作者：Maximilian Tiffner、Johanna Novacek、Alfonso Busillo、Katharina Gratzer、Antonio Massa、Mario Waser

  DOI：10.1039/c5ra14466c

  日期：——

  Bifunctional chiral urea-containing quaternary ammonium salts can be straightforwardly synthesised and systematically fine-tuned for asymmetric reactions of glycine Schiff bases.

  含有尿素的双功能手性季铵盐可以直接合成，并经系统调整用于甘氨酸席夫碱的不对称反应。
• 3-(5-AMINO-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200016143A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R a , R b , R x , R 1 , R 2 , X 2 , and q are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供一种化合物Formula (I′)：或其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中Ra、Rb、Rx、R1、R2、X2和q如本文所定义，并提供制备和使用该化合物的方法。
• 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11185537B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein Ra, Rb, Rx, R1, R2, X2, and q are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了式(I′)化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶液、原药、立体异构体或同系物，其中Ra、Rb、Rx、R1、R2、X2和q如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• WO2020110008A5
  申请人：——

  公开号：WO2020110008A5

  公开（公告）日：2022-11-29
• [EN] TARGETED PLASMA PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE PLASMA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021156792A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention is directed to the bifunctional compounds and the use of such bifunctional compounds to lower plasma levels of extracellular target molecules by lysosomal degradation. Such bifunctional compounds have a cell surface receptor ligand covalently linked to a ligand that is capable of binding to an extracellular target molecule (such as a ligand for a growth factor, a cytokine, a chemokine, a hormone, a neurotransmitter, a capsid, a soluble receptor, an extracellular secreted protein, an antibody, a lipoprotein, an exosome, a virus, a cell, or a plasma membrane protein), where the cell surface receptor is associated with receptor mediated endocytosis, including asialoglycoprotein receptor (ASGPR) mediated lysosomal degradation and mannose-6-phosphate (M6PR) mediated lysosomal degradation. Pharmaceutical compositions comprising such bifunctional compounds and methods of treating a disease or disorder mediated by an extracellular molecule using such bifunctional compounds are also provided herein.

  本发明涉及双功能化合物及利用这种双功能化合物通过溶酶体降解降低细胞外靶分子血浆水平的用途。这种双功能化合物具有与细胞表面受体配体共价连接的配体，该配体能够结合到细胞外靶分子（例如生长因子、细胞因子、趋化因子、激素、神经递质、外壳蛋白、可溶性受体、细胞外分泌蛋白、抗体、脂蛋白、外泌体、病毒、细胞或血浆膜蛋白的配体），其中细胞表面受体与受体介导的内吞作用相关联，包括以阿斯利康蛋白受体（ASGPR）介导的溶酶体降解和甘露糖-6-磷酸（M6PR）介导的溶酶体降解。本文还提供了包括这种双功能化合物的药物组合物以及利用这种双功能化合物治疗通过细胞外分子介导的疾病或紊乱的方法。