摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-(10-bromoanthracen-9-yl)naphthalen-1-yl)thiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(10-bromoanthracen-9-yl)naphthalen-1-yl)thiophene
英文别名
2-(4-(10-Bromoanthracen-9-yl)naphthalen-1-yl)thiophene;2-[4-(10-bromoanthracen-9-yl)naphthalen-1-yl]thiophene
2-(4-(10-bromoanthracen-9-yl)naphthalen-1-yl)thiophene化学式
CAS
——
化学式
C28H17BrS
mdl
——
分子量
465.413
InChiKey
XHHJGRRWARTYKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(10,10-dimethyl-10H-indeno[1,2-b]triphenylene-12-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane2-(4-(10-bromoanthracen-9-yl)naphthalen-1-yl)thiophene四(三苯基膦)钯 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 以63%的产率得到2-(4-(10-(10,10-dimethyl-10H-indeno[2,1-b]triphenylen-12-yl)anthracen-9-yl)naphthalen-1-yl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Organic compound for organic electroluminescent device
    摘要:
    本发明揭示了一种新型有机化合物,其表示为以下式(A),采用该化合物作为蓝光发射层的有机EL器件可以降低驱动电压,延长半寿命并提高效率。其中m表示0到8的整数,n表示0到10的整数,p表示0到7的整数,HAr表示氢、卤素、氰基、具有5到6个芳香环原子的取代或未取代杂芳基团,R1至R4相同或不同。R1至R4可独立地选择自氢原子、具有1到30个碳原子的烷基团、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基团、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基烷基团。
    公开号:
    US09048437B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organic compound for organic electroluminescent device
    摘要:
    本发明揭示了一种新型有机化合物,其表示为以下式(A),采用该化合物作为蓝光发射层的有机EL器件可以降低驱动电压,延长半寿命并提高效率。其中m表示0到8的整数,n表示0到10的整数,p表示0到7的整数,HAr表示氢、卤素、氰基、具有5到6个芳香环原子的取代或未取代杂芳基团,R1至R4相同或不同。R1至R4可独立地选择自氢原子、具有1到30个碳原子的烷基团、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基团、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基烷基团。
    公开号:
    US09048437B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ORGANIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    申请人:CORPORATION LUMINESCENCE TECHNOLOGY
    公开号:US20140209866A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention discloses a novel organic compound is represented by the following formula(A), the organic EL device employing the compound as blue emitting layer can lower driving voltage, prolong half-lifetime and increase the efficiency. Wherein m represent an integer of 0 to 8, n represent an integer of 0 to 10, p represent an integer of 0 to 7, HAr represent a hydrogen, a halide, a cyanine group, a substituted or unsusbstituted heteroaryl group system having 5 to 6 aromatic ring atoms, R 1 to R 4 are identical or different. R 1 to R 4 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 30 carbon atoms.
    本发明公开了一种新型有机化合物,其由以下式子(A)表示,采用该化合物作为蓝色发光层的有机EL器件可以降低驱动电压,延长半寿命并提高效率。其中m代表0至8的整数,n代表0至10的整数,p代表0至7的整数,HAr代表氢、卤素、氰基、具有5至6个芳香环原子的取代或未取代的杂环芳基基团系统,R1至R4相同或不同。R1至R4独立地选自由1至30个碳原子的烷基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基团、具有6至30个碳原子的取代或未取代的芳基烷基团的群组。
  • US9048437B2
    申请人:——
    公开号:US9048437B2
    公开(公告)日:2015-06-02
  • Organic compound for organic electroluminescent device
    申请人:LUMINESCENCE TECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:US09048437B2
    公开(公告)日:2015-06-02
    The present invention discloses a novel organic compound is represented by the following formula(A), the organic EL device employing the compound as blue emitting layer can lower driving voltage, prolong half-lifetime and increase the efficiency. Wherein m represent an integer of 0 to 8, n represent an integer of 0 to 10, p represent an integer of 0 to 7, HAr represent a hydrogen, a halide, a cyanine group, a substituted or unsusbstituted heteroaryl group system having 5 to 6 aromatic ring atoms, R1 to R4 are identical or different. R1 to R4 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aralkyl group having 6 to 30 carbon atoms.
    本发明揭示了一种新型有机化合物,其表示为以下式(A),采用该化合物作为蓝光发射层的有机EL器件可以降低驱动电压,延长半寿命并提高效率。其中m表示0到8的整数,n表示0到10的整数,p表示0到7的整数,HAr表示氢、卤素、氰基、具有5到6个芳香环原子的取代或未取代杂芳基团,R1至R4相同或不同。R1至R4可独立地选择自氢原子、具有1到30个碳原子的烷基团、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基团、具有6到30个碳原子的取代或未取代芳基烷基团。
查看更多

同类化合物

金不换萘酚 金不换素 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 苯氧基-9苯基-10蒽 苯基-(10-苯基蒽-9-基)甲酮 红荧烯 甲基7-苯基二苯并(A,J)蒽-14-羧酸酯 甲基10-苯基-9-蒽羧酸酯 爵床脂素 B 爵床脂素 A 木酚素J1(P) 昔土米霉素 新爵床素 B 拒食胺 大麻酰胺 地蒽酚10,10'-二聚体 四去氢鬼臼毒素 叶下珠醇抑制剂A 二甲基4-(3,4-二甲氧苯基)-1-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2,3-二甲酸基酯 二叶草素 [4-(3,10-二羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [4-(10-羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [2-甲氧基-10-(4-甲氧基苯基)蒽-9-基]乙酸酯 [10-羟基-5-(10-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5-基)-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-4-基]乙酸酯 [10-(9,9-二甲基芴-2-基)蒽-9-基]硼酸 [10-(4-叔丁基苯基)蒽-9-基]硼酸 B-[10-(4-苯基-1-萘基)-9-蒽基]硼酸 B-(9,10-二苯基-2-蒽)硼酸 9.10-二(3',5'-二羧基苯基)蒽 9-萘-1-基-10-(4-苯基苯基)蒽 9-苯基蒽 9-苯基-10-苯乙炔基菲 9-苯基-10-硝基蒽 9-苯基-10-(苯基乙炔基)蒽 9-苯基-10-(4-三苯胺)蒽 9-苯基-1,2,3,4-四氢蒽 9-羟基-10-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-8H-[2]苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 9-碘-10-(10-碘蒽-9-基)蒽 9-甲氧基-10-苯基蒽 9-甲基-10-苯基菲 9-溴-10-苯基蒽 9-溴-10-[4-(2-萘基)苯基]蒽 9-溴-10-[3-(2-萘基)苯基]蒽 9-溴-10-[3-(10-溴蒽-9-基)-5-甲基苯基]蒽 9-溴-10-[1,1':3',1''-三联苯]-5'-基蒽 9-溴-10-(4-苯基萘-1-基)蒽 9-溴-10-(2-萘基)蒽