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噻唑砜 | 473-30-3

中文名称
噻唑砜
中文别名
氨噻砜;磺胺噻唑砜;5-[(4-氨基苯基)磺酰基]-2-噻唑胺;普洛噻唑
英文名称
thiazosulfone
英文别名
5-(4-aminophenylsulfonyl)thiazol-2-amine;2-amino-5-(4-aminophenylsulfonyl)thiazole;thiazolsulfone;5-(4-amino-benzenesulfonyl)-thiazol-2-ylamine;5-sulfanilyl-thiazol-2-ylamine;5-[(4-aminophenyl)sulfonyl]-2-thiazolamine;5-(4-aminophenyl)sulfonyl-1,3-thiazol-2-amine
噻唑砜化学式
CAS
473-30-3
化学式
C9H9N3O2S2
mdl
——
分子量
255.321
InChiKey
KVEZIRCKNOTGKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    219-221° (some decompn)
  • 沸点:
    559.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.4629 (rough estimate)
  • 溶解度:
    0.00 M

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:935e0d9215a622790967da956a37fc3e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻唑砜 生成 4-(2-amino-thiazole-5-sulfonyl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Jensen; Christensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 207
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氨基苯硫酚盐酸 、 potassium dichromate 、 sodium hydroxide硫酸sodium acetate溶剂黄146 作用下, 生成 噻唑砜
    参考文献:
    名称:
    Jensen; Hansen, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1946, vol. 20, p. 226,229
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pharmaceutical preparation containing copolyvidone
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US10098866B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    A stabilized preparation which comprises: a unstable drug in a polyethylene glycol-containing preparation; and a coating agent comprising a copolyvidone instead of polyethylene glycol with which the drug is coated.
    一种稳定的制剂,包括:在聚乙二醇含制剂中的不稳定药物;以及一种包衣剂,其包衣剂包括一种共聚维酮,而不是用聚乙二醇包衣药物。
  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
    申请人:Dolle E. Roland
    公开号:US20050113294A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.
    Carboxamide和基衍生物,含有这些化合物的药物组合物,以及其药用方法被披露。在某些实施例中,Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体,可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
  • FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
    申请人:Sarepta Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140330006A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.
    提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DRUG RELEASE
    申请人:INTERFACE BIOLOGICS, INC.
    公开号:US20160038651A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The invention relates to compounds that include biologically active agents (e.g., compounds according to any of formulas (I) and (I-A) that can be used for effective drug release, e.g., as coatings for medical devices. Use of these compounds in the coating of surfaces can allow for long-term drug release as well as imparting uniform coatings with little phase separation compared to, e.g., the parent biologically active agent.
    这项发明涉及包括生物活性剂(例如,根据任何公式(I)和(I-A)的化合物)的化合物,可用作有效的药物释放,例如,作为医疗器械的涂层。在表面涂层中使用这些化合物可以实现长期药物释放,并且与原生生物活性剂相比,可以实现均匀涂层且几乎没有相分离。
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