噻氯吡啶杂质J | 108896-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 噻氯吡啶杂质J
• 中文别名: 噻氯匹定杂质10；盐酸噻氯匹定EP杂质J
• 英文名称: N¹,N²-bis(2-chlorobenzyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,6-bis-(2-chlorophenyl)-2,5-diazahexane；1,6-bis(2-chlorobenzyl)-2,5-diazahexane；enClPh；N,N'-Bis-(2-chlor-benzyl)-aethylendiamin；n,n'-Bis(2-chlorobenzyl)ethane-1,2-diamine；N,N'-bis[(2-chlorophenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 108896-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 309.238
• InChiKey: ULNAUYKDNNUELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚醛 、 噻氯吡啶杂质J 在 (2R,5S)-2-(tert-butyl)-3,5-dimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetate 、 2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到(S)-1,4-bis(2-chlorobenzyl)-3-pentylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从醛的对映选择性有机催化合成2-氧哌嗪类化合物：难以捉摸的环氧内酯中间体的鉴定

  摘要：

  设想了一种有机催化的关键催化方法，将简单的醛转化为对映体富集的2-氧代哌嗪。开发了四步反应序列（氯化，氧化，取代和环化），并以高收率和选择性导致了不同的取代方式。研究了反应机理，并通过HRMS鉴定了以前难以捉摸的环氧内酯中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02699
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(1-(2-chlorophenyl)methanimine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到噻氯吡啶杂质J
  参考文献：
  名称：

  各种螯合配体存在下铜催化芳基碘酰胺化

  摘要：

  N,N'-二苄基乙二胺是一种新型、高效、通用的双齿配体，适用于铜催化形成CN键。这种双齿配体已被证明可促进芳基碘化物与酰胺的铜催化交叉偶联反应，从而以良好至优异的产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800096

文献信息

• Synthesis of a New Dicompartment Multifunctional Groups Ligand
  作者：Azim Ghaffarinia、Hamid Golchoubian、Rahman Hosseinzadeh

  DOI：10.1002/jccs.200500077

  日期：2005.6

  Phenol-based acyclic ligand 1,6-bis(2-chlorobenzyl)-2,5-bis(2-hydroxy-3-formyl-5-methylbenzyl)-2,5-diazahexane, LH 2 and its dilithium form Li 2 L possessing two dissimilar compartments having multifunctional groups were prepared through a Mannich reaction. To synthesize this ligand first, diamine compound 1,6-bis(2-chlorobenzyl)-2,5-diazahexane was prepared and then in a one-step procedure an equivalent

  酚基无环配体 1,6-双(2-氯苄基)-2,5-双(2-羟基-3-甲酰基-5-甲基苄基)-2,5-二氮杂己烷, LH 2 及其二锂形式 Li 2 L通过曼尼希反应制备了具有两个具有多功能基团的不同隔室。为了首先合成该配体，制备二胺化合物 1,6-双(2-氯苄基)-2,5-二氮杂己烷，然后在一步法中制备一当量二胺和两当量 4-甲基-2-甲酰基苯酚在过量多聚甲醛的存在下发生反应。报告了包括二亚胺、二胺、LH 2 和 Li 2 L 在内的新化合物的所有表征数据。
• Synthesis, structural and solvent influence studies on solvatochromic of acetylacetonatocopper(II) with N,N′-dibenzylic or thiophene derivatives of ethylenediamine complexes
  作者：Hamid Asadi、Hamid Golchoubia、Richard Welter

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.07.018

  日期：2005.11

  Five mixed-chelate copper(II) complexes with the general formula [Cu(acac)(diam)]ClO4, where acac is acetylacetonate ion and diam is N,N'-dibenzylic or thiophene derivatives of ethylenediamine were prepared and characterized by elemental analysis, spectroscopic and conductance measurements. The X-ray crystal analysis of these complexes demonstrated that ClO4- ions are bound weakly above and below of the chelate plane. In solution, the perchlorate ions are driven out by solvent molecules leading to their solvatochromism. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis of novel tetrahydroimidazole derivatives and studies for their biological properties
  作者：Vibha Sharma、M.S.Y Khan

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01256-9

  日期：2001.8

  Ethylenediamine was reacted with suitable aromatic aldehydes in order to prepare their respective diSchiff bases. These compounds were then reduced to give the corresponding tetrahydrodiSchiff bases, which were low melting in nature. Finally, these derivatives were condensed with different aromatic aldehydes to give the desired tetrahydroimidazoles. The structures of all these compounds were established on the basis of spectral data. These novel tetrahydroimidazoles showed promising anti-inflammatory and analgesic activity. The compounds were also screened for their anti-bacterial property against Staphylococcus aureus and Escherichia coli. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• Eckstein; Lukasiewicz, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1959, vol. 7, p. 789,790,795
  作者：Eckstein、Lukasiewicz

  DOI：——

  日期：——
• Khan; Chawla, Gita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 653 - 663
  作者：Khan、Chawla, Gita

  DOI：——

  日期：——