噻氯咪索 | 58433-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 噻氯咪索
• 中文别名: 替咯米酸
• 英文名称: 3-(p-chlorophenyl)-thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-acetic acid
• 英文别名: 3 (4 chlorophenyl)thiazolo[3,2 a]benzimidazole 2 acetic acid；tilomisole；[3-(4-chloro-phenyl)-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl]-acetic acid；3-(p-chlorophenyl)thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-acetic acid；2-[1-(4-chlorophenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl]acetic acid
• CAS: 58433-11-7
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 342.806
• InChiKey: PUYFLGQZLHVTHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 噻氯咪索
  参考文献：
  名称：

  杂环稠合的噻唑乙酸的合成。2。

  摘要：

  制备了许多三环和双环稠合的噻唑-2-乙酸衍生物，并讨论了这些化合物的化学和生物学特性。许多酯表现出抗结核活性。双环噻唑-2-乙酸具有抗抑郁活性。用几种化合物，特别是噻唑并[3，2-a]苯并咪唑-2-乙酸衍生物XI发现了对小鼠Lewis肺肿瘤的有趣的抗转移活性。

  DOI：

  10.1021/jm00226a016

文献信息

• Narcotic-NSAID ion pairs
  申请人：Sancilio D. Frederick

  公开号：US20050203115A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides an ion pair compound of the formula [narcotic] + [A] − , wherein [narcotic] + represents at least one cation of at least one narcotic agent or one or more stereochemical isomers thereof and [A] − represents at least one anion of at least one NSAID or one or more stereochemical isomers thereof. An example of the ion pair compound is propoxyphene diclofenate. The ion pair compounds, or their pharmaceutical compositions, are useful in methods of treating a wide variety of conditions that indicate analgesics, anti-inflammatory agents, or both. Under the conditions prescribed for their use, the ion pair compounds exhibit poor or complete insolubility but excellent chemical stability in low pH environments, such as those found in the stomach. The ion pair compounds readily dissolve and dissociate in higher pH environments such as the small intestine to release the constituent narcotic and NSAID.

  本发明提供了一种公式为[narcotic]+[A]−的离子对化合物，其中[narcotic]+代表至少一个麻醉剂或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阳离子，而[A]−代表至少一个非甾体抗炎药（NSAID）或其一个或多个立体化学异构体的至少一个阴离子。离子对化合物的一个例子是丙氧芬双氯芬酸。这些离子对化合物或其药物组合物在治疗表明需要镇痛剂、抗炎剂或两者都需要的方法中是有用的。在规定的使用条件下，离子对化合物在低pH环境中表现出较差或完全不溶性，但在胃中这类环境中却具有极佳的化学稳定性。离子对化合物在较高pH值的环境中，如小肠，能够快速溶解和离解，以释放组成的麻醉剂和非甾体抗炎药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] INHIBITORS OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 4 (BRD4)<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE 4 CONTENANT UN BROMODOMAINE (BRD4)
  申请人：ZHOU JIA

  公开号：WO2018112037A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Certain embodiments are directed to small molecule selective inhibitors of the BRD4 bromodomain. Compounds described herein can be used to modulate the bronchiolar NFkB-BRD4 axis, which plays a role in acute neutrophilic response to viral molecular patterns. Compounds described herein can be developed as preventive and therapeutic agents for various human diseases and conditions.

  某些实施例涉及BRD4溴结构域的小分子选择性抑制剂。本文描述的化合物可用于调节支气管NFκB-BRD4轴，该轴在对病毒分子模式的急性中性粒细胞反应中起作用。本文描述的化合物可作为各种人类疾病和病况的预防和治疗药物开发。
• [EN] TREATMENT OF CHRONIC GRAFT VERSUS HOST DISEASE WITH SYK INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA MALADIE CHRONIQUE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE AVEC INHIBITEURS SYK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016172117A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present disclosure provides methods of utilizing Syk inhibiting compounds in the treatment for graft versus host disease (GVHD) in a human, including acute graft versus host disease (aGVHD) and chronic graft versus host disease (cGVHD), including the use of compounds selected from the group consisting of the formulas below: (I) and (II).

  本公开提供了在人类中利用Syk抑制化合物治疗移植物抗宿主病（GVHD）的方法，包括急性移植物抗宿主病（aGVHD）和慢性移植物抗宿主病（cGVHD），包括使用从以下公式组中选择的化合物：(I)和(II)。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。