7,16-di(4’-chlorophenyl)-5,9,14,18-tetrathiaheptacene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7,16-di(4’-chlorophenyl)-5,9,14,18-tetrathiaheptacene
• 英文别名: 2,17-Bis(4-chlorophenyl)-6,13,21,28-tetrathiaheptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.07,12.020,29.022,27]triaconta-1,3,5(14),7,9,11,15,17,19,22,24,26,29-tridecaene；2,17-bis(4-chlorophenyl)-6,13,21,28-tetrathiaheptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.07,12.020,29.022,27]triaconta-1,3,5(14),7,9,11,15,17,19,22,24,26,29-tridecaene
• 化学式: C₃₈H₂₀Cl₂S₄
• 分子量: 675.747
• InChiKey: PRXIWAFOYCIHNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-bis(4-chlorophenyl)-2,3,6,7-tetramethoxyanthracene 、 1,2-苯二硫醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到7,16-di(4’-chlorophenyl)-5,9,14,18-tetrathiaheptacene
  参考文献：
  名称：

  杂并苯衍生物的合成，晶体结构，光学性质和光电流响应

  摘要：

  通过简单的醚-醚交换反应合成了六种5,9,14,18-四硫杂庚烯衍生物（1 a – 1 f），并进行了充分表征。与通常在噻吩-熔融苯系统中观察到的平面构象相反，单晶分析表明7,16-二丙基-5,9,14,18-四噻庚烯（1 a），7,16-二苯基-5,9 ，14,18-四硫庚烯（1b）和7,16-di（4'-氯苯基）-5,9,14,18-四硫庚烯（1 c）采用椅子构象。1 a，1 b和1 c时，蒽与末端苯单元之间形成的二面角为137.258、137.855和134.912°分别接近理论优化结果（1 b时为128° ）。有趣的是，7,16-二（三氟甲基苯基）-5,9,14,18-四硫杂庚烯（1 e）的氧化产物呈鞍形，这导致在单晶中形成圆柱状单元。苯基侧基上的取代基对其UV / Vis吸收光谱的影响较小，但可以在发射光谱中观察到明显的红移，这是分子内电荷转移的原因。电化学测量表明，所有化合物均出现两个氧化波。基于1

  DOI：

  10.1002/asia.201402247

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures, Optical Properties, and Photocurrent Response of Heteroacene Derivatives
  作者：Tiejun Ren、Jinchong Xiao、Wenying Wang、Wenya Xu、Sujuan Wang、Xuemin Zhang、Xuefei Wang、Hua Chen、Jianwen Zhao、Li Jiang

  DOI：10.1002/asia.201402247

  日期：2014.7

  Six 5,9,14,18‐tetrathiaheptacene derivatives (1 a–1 f) were synthesized by using a simple ether–ether exchange reaction and fully characterized. In contrast to the planar conformation usually observed in thiophene‐fused benzene systems, single‐crystal analysis indicates that 7,16‐dipropyl‐5,9,14,18‐tetrathiaheptacene (1 a), 7,16‐diphenyl‐5,9,14,18‐tetrathiaheptacene (1 b), and 7,16‐di(4′‐chlorophenyl)‐5

  通过简单的醚-醚交换反应合成了六种5,9,14,18-四硫杂庚烯衍生物（1 a – 1 f），并进行了充分表征。与通常在噻吩-熔融苯系统中观察到的平面构象相反，单晶分析表明7,16-二丙基-5,9,14,18-四噻庚烯（1 a），7,16-二苯基-5,9 ，14,18-四硫庚烯（1b）和7,16-di（4'-氯苯基）-5,9,14,18-四硫庚烯（1 c）采用椅子构象。1 a，1 b和1 c时，蒽与末端苯单元之间形成的二面角为137.258、137.855和134.912°分别接近理论优化结果（1 b时为128° ）。有趣的是，7,16-二（三氟甲基苯基）-5,9,14,18-四硫杂庚烯（1 e）的氧化产物呈鞍形，这导致在单晶中形成圆柱状单元。苯基侧基上的取代基对其UV / Vis吸收光谱的影响较小，但可以在发射光谱中观察到明显的红移，这是分子内电荷转移的原因。电化学测量表明，所有化合物均出现两个氧化波。基于1