(2S)-1-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]ethyl}-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-1-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]ethyl}-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: (S)-1-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]ethyl}-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one；(2S)-1-[2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]ethyl]-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• 化学式: C₂₆H₃₄F₃N₅O₃
• 分子量: 521.583
• InChiKey: XJTOECGVURGHAO-BAWHURIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[2-(4-benzyloxyphenyl)ethyl]-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2S)-1-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]ethyl}-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1
• 作为试剂：
  描述：

  Dicaesio carbonate 、 (2S)-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 (2S)-1-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]ethyl}-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (2S)-1-{2-[4-(2-dimethylaminoethoxy)phenyl]ethyl}-2-methyl-7-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有通式(I)，其中Y为三种桥联吗啉中的一种吗啉，L为键或连接链，n=0或1，R2当n=0时为甲基基团，当n=1时为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20150183804A1

文献信息

• Pyrimidinone derivatives as antimalarial agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US09321790B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型嘧啶酮类杂环化合物，其为寄生虫生长抑制剂，具有一般式（I），其中Y为三种桥式吗啡啶中的一种，L为化学键或连接剂，n=0或1，当n=0时，R2为甲基基团，当n=1时，R2为氢原子。本发明还涉及其制备方法和治疗用途。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2870156B1

  公开（公告）日：2020-06-17
• US9321790B2
  申请人：——

  公开号：US9321790B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• Pyrimidinone Derivatives as Antimalarial Agents
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150183804A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention relates to novel pyrimidinone-based heterocyclic compounds which are parasite growth inhibitors, having the general formula (I) in which Y is a morpholine chosen from three bridged morpholines, L is a bond or a linker, n=0 or 1 and R 2 is a methyl group when n=0 and a hydrogen atom when n=1. Process for the preparation thereof and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型的嘧啶酮基杂环化合物，这些化合物是寄生虫生长抑制剂，其一般式为（I），其中Y是从三种桥联吗啉中选择的吗啉，L是键或连接物，n=0或1，当n=0时R2是甲基基团，当n=1时是氢原子。其制备方法和治疗用途。