(3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-6,7a-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 7a-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-6,7a-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 7a-methyl ester
• 英文别名: 6-O-ethyl 7a-O-methyl (3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-5-oxo-1,3,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-6,7a-dicarboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆
• 分子量: 313.351
• InChiKey: HBBYYMRRIMLXFY-MURWCNHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-6,7a-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 7a-methyl ester 在 盐酸 作用下， 以91%的产率得到(2R)-2-amino-2-(hydroxymethyl)pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Michael Addition Ring-Closure Route to the Metabotropic Receptor Ligand α-(Hydroxymethyl)glutamic Acid and Its γ-Alkylated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010626n
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-(+)-Dimethyl-2-(1,1-dimethylethyl)-3,4-oxazolidindicarboxylat 、 丙烯酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到(3S,6R,7aR)-3-tert-butyl-1,6,7,7a-tetrahydro-5-oxopyrrolo[1,2-c]oxazole-6,7a-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 7a-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Tandem Michael Addition Ring-Closure Route to the Metabotropic Receptor Ligand α-(Hydroxymethyl)glutamic Acid and Its γ-Alkylated Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010626n