N-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-N-ethyl-N-methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-N-ethyl-N-methylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[ethyl(methyl)amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 272.388
• InChiKey: NVKLPRCOHRJHLP-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-N-ethyl-N-methylamine 反应 1.0h， 生成 N-(L-isoleucyl)-N-ethyl-N-methylamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Augustyns, K. J. L.; Lambeir, A. M.; Borloo, M., European Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 32, # 4, p. 300 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-异亮氨酸 、 N-乙基甲基胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到N-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-L-isoleucyl]-N-ethyl-N-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Augustyns, K. J. L.; Lambeir, A. M.; Borloo, M., European Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 32, # 4, p. 300 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Kreft Anthony F.

  公开号：US20100022594A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's disease and Down's syndrome are described.

  提供式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• Substituted phenylsulfonamide inhibitors of beta amyloid production
  申请人：Kreft Frank Anthony

  公开号：US20070037778A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds of Formula I, wherein R 1 —R 8 are defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salts, hydrates, metabolites, and/or prodrugs thereof. Uses of these compounds for inhibiting beta amyloid production and for the prevention and treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are also described.

  提供了式I的化合物，其中R1至R8在此被定义，以及其药学上可接受的盐、水合物、代谢物和/或前药。还描述了这些化合物用于抑制β淀粉样蛋白产生以及预防和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的用途。
• Heterocyclic Sulfonamide Inhibitors of Beta Amyloid Production
  申请人：Kreft Anthony F.

  公开号：US20110034513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's disease and Down's syndrome are described.

  提供式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐、水合物和/或前药。本文描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白生成和治疗阿尔茨海默病和唐氏综合症的方法。
• US7166622B2
  申请人：——

  公开号：US7166622B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• US7671075B2
  申请人：——

  公开号：US7671075B2

  公开（公告）日：2010-03-02