1-(2-N,N-dimethyl aminoethyl)-2-trifluoromethylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-N,N-dimethyl aminoethyl)-2-trifluoromethylimidazole
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-[2-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]ethanamine
• 化学式: C₈H₁₂F₃N₃
• 分子量: 207.199
• InChiKey: BYHRDMPKVAWPGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 2-trifluoromethylimidazole silver salt 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到1-(2-N,N-dimethyl aminoethyl)-2-trifluoromethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-三氟甲基咪唑，2,4,5-三（三氟甲基）咪唑及相关化合物

  摘要：

  由咪唑-2-羧酸与四氟化硫反应制得的2-三氟甲基咪唑，得到的银盐与有机卤化物（溴甲烷，溴乙酸乙酯，N，N-二甲基-2-氯乙胺和氯乙腈）反应，得到相应的N-烷基化的衍生物。通过氧化2-三氟甲基苯并咪唑而获得2-三氟甲基咪唑-4，5-二羧酸，并且在脱羧时仅得到痕量的2-三氟甲基咪唑。主要产物为2-三氟甲基咪唑-4-羧酸。二酸和四氟化硫得到2,4,5-三（三氟甲基）咪唑。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85263-x

文献信息

• OWEN D.; PLEVEY R. G.; TATLOW J. C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 2, 179-186
  作者：OWEN D.、 PLEVEY R. G.、 TATLOW J. C.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Trifluoromethylimidazole, 2,4,5-tris (trifluoromethyl)imidazole and related compounds
  作者：Miss D. Owen、R.G. Plevey、J.C. Tatlow

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85263-x

  日期：1981.2

  and on decarboxylation gave only traces of 2-trifluoromethylimidazole; the major product was 2-trifluoromethylimidazole- 4-carboxylic acid. The di-acid and sulphur tetrafluoride gave 2,4,5-tris (trifluoromethyl) imidazole.

  由咪唑-2-羧酸与四氟化硫反应制得的2-三氟甲基咪唑，得到的银盐与有机卤化物（溴甲烷，溴乙酸乙酯，N，N-二甲基-2-氯乙胺和氯乙腈）反应，得到相应的N-烷基化的衍生物。通过氧化2-三氟甲基苯并咪唑而获得2-三氟甲基咪唑-4，5-二羧酸，并且在脱羧时仅得到痕量的2-三氟甲基咪唑。主要产物为2-三氟甲基咪唑-4-羧酸。二酸和四氟化硫得到2,4,5-三（三氟甲基）咪唑。