2,13-(2,6-dithiahexano)dithieno[3,2-e:3',2'-e']benzo[1,2-b:4,3-b']bis[1]benzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,13-(2,6-dithiahexano)dithieno[3,2-e:3',2'-e']benzo[1,2-b:4,3-b']bis[1]benzothiophene
• 英文别名: 21,24,29,30,31,32-hexathiaoctacyclo[24.2.1.14,7.110,13.116,19.05,28.06,11.012,17]dotriaconta-1(28),2,4,6,8,10,12,14,16,18,26-undecaene
• 化学式: C₂₆H₁₆S₆
• 分子量: 520.809
• InChiKey: RWCXPJJXSSYFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,13-bis(hydroxymethyl)dithieno[3,2-e:3',2'-e']benzo[1,2-b:4,3-b']bis[1]-benzothiophene 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,13-(2,6-dithiahexano)dithieno[3,2-e:3',2'-e']benzo[1,2-b:4,3-b']bis[1]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  桥连和未桥连杂螺旋烯的合成、结构和性质

  摘要：

  通过X射线晶体学方法确定了桥接硫杂杂螺旋烯的结构，表明螺旋骨架具有显着的弹性并充当分子弹簧。

  DOI：

  10.1080/10426509908546490

文献信息

• Elongation and Contraction of Molecular Springs. Synthesis, Structures, and Properties of Bridged [7]Thiaheterohelicenes
  作者：Kazuhiko Tanaka、Hideji Osuga、Yoshinori Kitahara

  DOI：10.1021/jo016043v

  日期：2002.3.1

  A series of bridged [7]thiaheterohelicenes 3a-c and 4 with a variety of helical pitches have been prepared from racemic and optical pure 2,13-bis(hydroxymethyl)dithieno[3,2-e:3',2'-e']benzo[1,2-b:4,3-b']bis[1]benzothiophene (1) in order to investigate the helical structures in solution. Recrystallizations of (PM)-3a, (PM)-3b, (PM)-3c, and (P)-4 from hexane-dichloromethane gave crystals suitable for

  由外消旋和光学纯的2,13-双（羟甲基）二硫代[3,2-e：3'，2'-e]制备了一系列具有各种螺旋螺距的桥联[7]硫杂杂环烯化合物3a-c和4为了研究溶液中的螺旋结构，使用了']苯并[1,2-b：4,3-b']双[1]苯并噻吩（1）。从己烷-二氯甲烷中重结晶（PM）-3a，（PM）-3b，（PM）-3c和（P）-4，得到适用于X射线晶体学的晶体，而（PM）-4用苯重结晶，得到化学计量为（PM-4）（4）。（C（6）H（6））的夹杂物。（PM）-3a-c，（PM-4）（4）。（C（6）H（6））和（P）-4的X射线分析表明，末端噻吩环之间的二面角螺旋框架的变化范围从22度（4度）到59度（3c）明显不同。这表示增加了37度或168％。尽管桥接螺旋3a-c和未桥接螺旋烯5的（13）C NMR和UV吸收光谱基本相同，但与3a-c和4相比，5的摩尔旋转非常大。红移（15 nm） ）在圆二色性（C