苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-氯-,2-[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲基]酰肼 | 140181-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-氯-,2-[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲基]酰肼
• 英文名称: 2-[(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)carbonyl]-N-(4-chlorophenyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 3-Chloro-N'-[(4-chlorophenyl)thiocarbamoyl]benzo[b]thiophene-2-carbohydrazide；1-[(3-chloro-1-benzothiophene-2-carbonyl)amino]-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• CAS: 140181-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂N₃OS₂
• 分子量: 396.321
• InChiKey: VRFPBWMTHUZMDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-氯-,2-[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲基]酰肼 在 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-N-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一些新的 3-Chlorobenzothiophene-2-Carbonylchloride 衍生物的合成、抗菌和驱虫活性

  摘要：

  3-氯苯并噻吩-2-碳酰氯 1 由肉桂酸制备，然后转化为酰肼 2。3-氯-1-苯并噻吩-2-碳酰肼 2 与适当的异硫氰酸酯反应生成取代的氨基硫脲 3a-b，它们是环化成硫代四氢嘧啶 4a-b、1,3,4-噻二唑 5a-b、噻唑烷 6a-b、1,3,4-恶二唑 7a-b、三唑 8a-b、1,2,4-三唑取代的硫代酸酯 9a-f , 和 1,3-噻唑亚基 10a–b，分别。根据元素分析、IR、1H NMR 和质谱数据阐明了新合成化合物的结构，并筛选了抗微生物和驱虫活性。

  DOI：

  10.1080/10426500903241713
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-氯-,2-[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲基]酰肼
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩，第一部分：苯并[b]噻吩基-1,3,4-恶二唑、-1,2,4-三唑啉和-噻唑啉衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经合成了四个新系列的苯并[b]噻吩衍生物，它们含有各种氨基硫脲、1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑啉和噻唑啉部分，并评估了其抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250213