o-(3-Cycloheptenyl)-anisol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-(3-Cycloheptenyl)-anisol
• 英文别名: 3-(2-Methoxyphenyl)cycloheptene
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: YSJLQMGXDWFDRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(3-Cycloheptenyl)-anisol 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 生成 2-(2-cyclohepten-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations. XIII. Photorearrangements of 3-phenylcycloheptene and some phenylnorcaranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00853a035
• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethoxycyclohexane 、 3-溴环庚烯 生成 o-(3-Cycloheptenyl)-anisol
  参考文献：
  名称：

  Photochemical transformations. XIII. Photorearrangements of 3-phenylcycloheptene and some phenylnorcaranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00853a035

文献信息

• Achieving Vinylic Selectivity in Mizoroki-Heck Reaction of Cyclic Olefins
  作者：Xiaojin Wu、Yunpeng Lu、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/chem.201204427

  日期：2013.5.3

  In Heck reactions of cyclic olefins, the products usually have aryl groups that end up at the allylic and/or homoallylic position. We herein report new selectivity that adds aryl groups to the vinylic position. Cyclic olefins of various ring size worked well. The desired isomers were produced by palladium–hydride‐catalyzed isomerization of the initial products. Thus, a specific catalyst must be used

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。