3-(4"-bromophenyl)-7-(3',4',5',6'-tetrahydro-2'-pyridyl)-4,6-dimethoxyindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(4"-bromophenyl)-7-(3',4',5',6'-tetrahydro-2'-pyridyl)-4,6-dimethoxyindole
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-7-(2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-yl)-1H-indole
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 413.314
• InChiKey: VTHOKIHSCQFXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4"-bromophenyl)-7-(3',4',5',6'-tetrahydro-2'-pyridyl)-4,6-dimethoxyindole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 120.0h， 以10%的产率得到4,6-dimethoxy-3-(4"-bromophenyl)-7-(2'-pyridyl)indole
  参考文献：
  名称：

  4,6-二甲氧基吲哚与仲酰胺和磷酰氯的反应合成7-吲哚基亚胺

  摘要：

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1在磷酰氯存在下与甲酰苯胺，对乙酰苯胺，苯甲酰苯胺和几种二甲氧基类似物反应，得到相应的7-亚氨基衍生物2-6。该反应已扩展到包括7-吲哚基-吡咯啉和四氢吡啶7-9、11和恶唑啉14,15的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00140-8
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到3-(4"-bromophenyl)-7-(3',4',5',6'-tetrahydro-2'-pyridyl)-4,6-dimethoxyindole
  参考文献：
  名称：

  4,6-二甲氧基吲哚与仲酰胺和磷酰氯的反应合成7-吲哚基亚胺

  摘要：

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1在磷酰氯存在下与甲酰苯胺，对乙酰苯胺，苯甲酰苯胺和几种二甲氧基类似物反应，得到相应的7-亚氨基衍生物2-6。该反应已扩展到包括7-吲哚基-吡咯啉和四氢吡啶7-9、11和恶唑啉14,15的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00140-8

文献信息

• Synthesis of 7-indolyl-imines by the reaction of 4,6-dimethoxyindoles with secondary amides and phosphoryl chloride
  作者：David StC. Black、Michael C. Bowyer、Andrew J. Ivory、Katrina A. Jolliffe、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00140-8

  日期：1996.3

  4,6-Dimethoxy-2,3-diphenylindole 1 undergoes reaction with formanilide, acetanilide, benzanilide and several dimethoxy analogs in the presence of phosphoryl chloride to give the corresponding 7-imino derivatives 2–6. This reaction has been extended to include the synthesis of 7-indolyl-pyrrolines and tetrahydropyridines 7–9, 11 and oxazolines 14,15.

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1在磷酰氯存在下与甲酰苯胺，对乙酰苯胺，苯甲酰苯胺和几种二甲氧基类似物反应，得到相应的7-亚氨基衍生物2-6。该反应已扩展到包括7-吲哚基-吡咯啉和四氢吡啶7-9、11和恶唑啉14,15的合成。