5-aminothiobenzimidazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-aminothiobenzimidazolone
• 英文别名: 5-Aminosulfanylbenzimidazol-2-one；5-aminosulfanylbenzimidazol-2-one
• 化学式: C₇H₅N₃OS
• 分子量: 179.202
• InChiKey: FWRGATRPTWCNNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminothiobenzimidazolone 、 邻硝基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87.2%的产率得到5-((2-nitrobenzylidene)amino)-1H-benzimidazolethione
  参考文献：
  名称：

  硫代苯并咪唑酮席夫碱在抑制酪氨酸酶活性中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种硫代苯并咪唑酮席夫碱衍生物在抑制酪氨酸酶活性方面的应用，本发明作为酪氨酸酶抑制剂的化合物制备简单，易于工业化，以4‑硝基邻苯二胺为起始原料，经环合、还原、脱水三步反应得到目标产物。对酪氨酸酶抑制活性较好，具有较好的应用前景，为解决美白化妆品、医药、食品保鲜剂、生物杀虫剂提供了一种新的开发途径。

  公开号：

  CN111840282A
• 作为产物：
  描述：

  5-nitrothiobenzimidazolone 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 5-aminothiobenzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  硫代苯并咪唑酮席夫碱在抑制酪氨酸酶活性中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种硫代苯并咪唑酮席夫碱衍生物在抑制酪氨酸酶活性方面的应用，本发明作为酪氨酸酶抑制剂的化合物制备简单，易于工业化，以4‑硝基邻苯二胺为起始原料，经环合、还原、脱水三步反应得到目标产物。对酪氨酸酶抑制活性较好，具有较好的应用前景，为解决美白化妆品、医药、食品保鲜剂、生物杀虫剂提供了一种新的开发途径。

  公开号：

  CN111840282A