2-amino-6-chloro-4-(2-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-4-(2-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-chloro-4-(2-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₃H₆ClN₅O₂
• mdl: MFCD30711525
• 分子量: 299.676
• InChiKey: IZUDZGQDLFCCJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 丙二腈 在 四氯化硅 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-amino-6-chloro-4-(2-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  四氯硅烷和氯化锌作为二元试剂，用于制备2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈衍生物

  摘要：

  在无溶剂条件下，于室温下搅拌各种醛和丙二腈与四氯硅烷和氯化锌，开发了一种绿色的一锅法，用于高效合成2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二腈衍生物。 –10小时 研究了氯化锌的影响和反应条件。通过X射线分析和NMR光谱对化合物进行表征。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2089-6

文献信息

• Tetrachlorosilane and zinc chloride as a binary reagent for the preparation of 2-amino-6-chloropyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives
  作者：Saad S. Elmorsy、Ahmed M. Sheta、Mohammad M. A. Mashaly、Samy B. Said

  DOI：10.1007/s10593-017-2089-6

  日期：2017.5

  A green one-pot method for efficient synthesis of 2-amino-6-chloropyridine-3,5-dicarbonitrile derivatives was developed, based on stirring of various aldehydes and malononitrile with tetrachlorosilane and zinc chloride under solvent-free conditions at room temperature for 3–10 h. The effects of zinc chloride and the reaction conditions were studied. Compounds were characterized by X-ray analysis and

  在无溶剂条件下，于室温下搅拌各种醛和丙二腈与四氯硅烷和氯化锌，开发了一种绿色的一锅法，用于高效合成2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二腈衍生物。 –10小时 研究了氯化锌的影响和反应条件。通过X射线分析和NMR光谱对化合物进行表征。