(E)-5-((2-hydroxybenzylidene)amino)isophthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-((2-hydroxybenzylidene)amino)isophthalic acid
• 英文别名: (E)-5-(2-hydroxybenzylideneamino)isophthalic acid
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: FETRQNJXKFMYQL-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(E)-5-((2-hydroxybenzylidene)amino)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  基于芳族聚酰胺和锰（III）的绿色席夫碱配合物的绿色合成，用于从溶液中消除汞（II）和镉（II）

  摘要：

  摘要在该研究中，首先通过2-羟基苯甲醛与5-氨基间苯二甲酸的反应合成了二酸席夫碱配体。然后，在熔融的四丁基溴化铵（TBAB）/亚磷酸三苯酯（TPP）存在下，通过4,4'-二氨基二苯醚与合成的二酸反应制备席夫碱纳米结构芳族聚酰胺，作为绿色反应介质。然后，由聚酰胺配体和乙酸锰（III）二水合物盐合成金属-聚合物配合物。FT-IR证实了这些化合物的结构，光学，热学和形态学特性，11 H NMR，元素分析，UV-Vis，粉末X射线衍射技术（XRD），热重分析（TGA）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）技术。纳米结构的聚酰胺配合物表现出良好的吸附性能，可从水溶液中消除Cd（II）和Hg（II）离子。它也很容易恢复和重用。样品在pH值为7的30分钟内达到平衡。Hg（II）和Cd（II）离子的吸附数据分别拟合到Langmuir和Freundlich模型。此外，伪二级速率模式适用于Hg（II）和Cd（II）离子的动力学数据。

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01719-x

文献信息

• Green synthesis of nanostructure Schiff base complex based on aromatic polyamide and manganese(III) for elimination of Hg(II) and Cd(II) from solutions
  作者：Marjan Aghaei、Ali Hossein Kianfar、Mohammad Dinari

  DOI：10.1007/s13738-019-01719-x

  日期：2019.11

  for the elimination of Cd(II) and Hg(II) ions from aquatic solutions; it was also easy to recover and reuse. The sample achieved equilibrium in 30 min at the pH of 7. The adsorption data of Hg(II) and Cd(II) ions were fitted to the Langmuir and Freundlich models, respectively. Furthermore, a pseudo-second-order rate pattern was adapted to the kinetic data of Hg(II) and Cd(II) ions. Graphic abstract

  摘要在该研究中，首先通过2-羟基苯甲醛与5-氨基间苯二甲酸的反应合成了二酸席夫碱配体。然后，在熔融的四丁基溴化铵（TBAB）/亚磷酸三苯酯（TPP）存在下，通过4,4'-二氨基二苯醚与合成的二酸反应制备席夫碱纳米结构芳族聚酰胺，作为绿色反应介质。然后，由聚酰胺配体和乙酸锰（III）二水合物盐合成金属-聚合物配合物。FT-IR证实了这些化合物的结构，光学，热学和形态学特性，11 H NMR，元素分析，UV-Vis，粉末X射线衍射技术（XRD），热重分析（TGA）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）技术。纳米结构的聚酰胺配合物表现出良好的吸附性能，可从水溶液中消除Cd（II）和Hg（II）离子。它也很容易恢复和重用。样品在pH值为7的30分钟内达到平衡。Hg（II）和Cd（II）离子的吸附数据分别拟合到Langmuir和Freundlich模型。此外，伪二级速率模式适用于Hg（II）和Cd（II）离子的动力学数据。
• D-A type sensor array for differentiation and identification of white wine varieties based on specific solvent effect activated by CT-LE transition
  作者：Jingqi Han、Xin Zhang、Hao Li、Yue Hou、Jingdan Hou、Zhongfeng Li、Feng Yang、Yang Liu、Tianyu Han

  DOI：10.1016/j.saa.2017.09.051

  日期：2018.2

  In this work, we synthesize a series of compounds with electron donor (D) and acceptor (A) units. They show general solvent effect in aprotic solvents, suggesting a charge transfer (CT) process. While in protic solvents including water, ethanol and methanol, the spectra exert no polarity-dependence but a remarkable hypochromatic shift together with the fading of CT band. Dynamic analysis implies that intermolecular hydrogen bond will be formed between carboxylic acid and protic solvent, boosting another deactivation pathway that jumps off a bigger energy gap, in other words, favoring the locally excited (LE) state emission. The CT-LE transition involves variations in both absorption and emission spectra, and further poses competition with other mechanisms including activated/restricted intramolecular rotation (IR/RIR). Inspired by the cross-reactivity, we turn our attention to the development of sensor array, in order to identify white wine varieties. The differential spectral responses are recorded, generating multiple factors including absorption wavelength (lambda(ab)), emission wavelength (lambda(em)), absorbance (Abs.) and emission intensity (Int.). These factors are processed with principal component analysis (PCA), creating a three-dimensional fingerprint data base for white wines. The data points in the coordinate system are clustered into 10 different groups, demonstrating a clear differentiation of all the white wines. More importantly, as our final test for whether the sensor array can identify the counterfeits, an adulterated liquor sample, which is provided by police officers, is fingerprinted on the three-dimensional diagram. Its canonical factors fall into an area distinct from the adulterated wine, indicating a clear identification. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Catalytic reduction of 4‐nitrophenol by means of nanostructured polymeric Schiff base complexes
  作者：Marjan Aghaei、Ali Hossein Kianfar、Mohammad Dinari

  DOI：10.1002/aoc.5617

  日期：2020.5

  field‐emission scanning electron microscopy. The thermal stability of the complexes was confirmed using TGA. The synthesized complexes were used as catalysts in the reduction of 4‐nitrophenol (4‐NP) to 4‐aminophenol in an aqueous phase in the presence of sodium borohydride. In this work, the catalytic reactivity of nanostructured complexes was compared using the rate constant (k) of the reaction. The reaction

  使用2-羟基苯甲醛（L 2），4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（L 4）和5-氨基间苯二甲酸合成高分子Schiff碱配体。然后使用Ni 2 +，Cu 2+和Mn 3+合成纳米结构的配合物。由此合成的配体和配合物使用傅立叶变换红外光谱，X射线衍射，热重分析（TGA）和场发射扫描电子显微镜进行表征。使用TGA证实复合物的热稳定性。在硼氢化钠存在下，在水相中将合成的配合物用作催化剂，将4-硝基苯酚（4-NP）还原为4-氨基苯酚。在这项工作中，使用反应的速率常数（k）比较了纳米结构复合物的催化反应性。对于不同的配合物，还原4-NP的反应时间为5-14分钟。基于Ni 2+ / 2-羟基苯甲醛的催化体系最活跃，在还原4-NP方面显示出可重复使用性。