1,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyrene
• 化学式: C₃₆H₃₄
• 分子量: 466.666
• InChiKey: WUEQYKQLBUWWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyrene 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,6-Dibromo-3,8-bis(4-tert-butylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  官能化pyr衍生物的合成，物理性质和电致发光

  摘要：

  开发具有高稳定性的新型多环芳烃，对于光电应用以及为有机软物质装置提供新型材料，都具有重要意义。在此描述了环化的芳烃13和相应的并苯官能化的pyr衍生物8的合成。两种分子均已通过FT-IR，NMR光谱和质谱进行了表征。由它们的吸收和发射光谱以及电化学和理论计算确定它们的光电性质。分子13和8在二氯甲烷中分别显示出强橙色和青色荧光，分别具有0.45和0.84的高荧光量子产率，并且与其他大型并苯相比，其光稳定性和热稳定性更高。通过旋涂法制备了以13和8为发射极的有机发光二极管。经过优化后，它们分别在16.4 V和CIE坐标为（0.61，0.39）时显示2647 cd m -2的最大亮度，在7.2 V和CIE坐标为（0.28，0.64）时显示5620 cd m -2的最大亮度。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.04.006
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到1,6-bis(4-tert-butylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  官能化pyr衍生物的合成，物理性质和电致发光

  摘要：

  开发具有高稳定性的新型多环芳烃，对于光电应用以及为有机软物质装置提供新型材料，都具有重要意义。在此描述了环化的芳烃13和相应的并苯官能化的pyr衍生物8的合成。两种分子均已通过FT-IR，NMR光谱和质谱进行了表征。由它们的吸收和发射光谱以及电化学和理论计算确定它们的光电性质。分子13和8在二氯甲烷中分别显示出强橙色和青色荧光，分别具有0.45和0.84的高荧光量子产率，并且与其他大型并苯相比，其光稳定性和热稳定性更高。通过旋涂法制备了以13和8为发射极的有机发光二极管。经过优化后，它们分别在16.4 V和CIE坐标为（0.61，0.39）时显示2647 cd m -2的最大亮度，在7.2 V和CIE坐标为（0.28，0.64）时显示5620 cd m -2的最大亮度。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.04.006

文献信息

• A series of short axially symmetrically 1,3,6,8-tetrasubstituted pyrene-based green and blue emitters with 4-tert-butylphenyl and arylamine attachments
  作者：Ran Zhang、Yun Zhao、Tengfei Zhang、Lu Xu、Zhonghai Ni

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.020

  日期：2016.7

  hole-transporting arylamine attachments at 3,6-sites of pyrene core were designed and synthesized based on stepwise synthetic strategy. These compounds were structurally characterized and their photoelectric properties were investigated by spectroscopy, electrochemical and theoretical studies. The results show that the incorporation of different arylamine units into pyrene core can tune the electronic structures

  一系列短的轴向对称的1,3,6,8-四取代pyr基衍生物（4a - 4c），带有两个4-叔基于逐步合成策略，设计合成了1,8-位丁基-丁基苯基链段和of核3,6-位上的两个空穴传输芳基胺。对这些化合物进行了结构表征，并通过光谱学，电化学和理论研究研究了它们的光电性能。结果表明，将不同的芳基胺单元掺入pyr核中可以调节化合物的电子结构，并且poly的多取代构型可以有效抑制分子间的π-π相互作用，因此导致相对较高的绝对荧光量子效率。这些化合物表现出很高的热稳定性，并可以形成形态稳定的非晶态薄膜，玻璃化转变温度在156–189°C的范围内。分别对于4b和4c获得了-1和2.41cd A -1。