1,3,6,8-tetrakis{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,6,8-tetrakis{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrene
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetra[[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]pyrene；1,3,6,8-tetrakis[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]pyrene
• 化学式: C₅₂H₂₂F₁₂
• 分子量: 874.728
• InChiKey: VTFIDWIHZCSFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,3,6,8-tetrakis{[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}pyrene
  参考文献：
  名称：

  1,3,6,8-四乙炔芘及其衍生物的合成、吸收和荧光发射特性

  摘要：

  报道了几种 1,3,6,8-四乙炔基芘衍生物的合成。研究了扩展的炔共轭对其吸收和荧光发射特性的影响。观察到吸收和荧光发射带的显着红移。这些衍生物在可见光 (400–550 nm) 区域发出荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500222

文献信息

• Photophysical properties of 1,3,6,8-tetrakis(arylethynyl)pyrenes with donor or acceptor substituents: their fluorescence solvatochromism and lightfastness
  作者：Kazuhisa Fujimoto、Hisao Shimizu、Masaru Furusyo、Seiji Akiyama、Mio Ishida、Utako Furukawa、Toshiaki Yokoo、Masahiko Inouye

  DOI：10.1016/j.tet.2009.08.079

  日期：2009.11

  We prepared a series of 1,3,6,8-tetrakis(arylethynyl)pyrenes with donor or acceptor substituents and investigated their photophysical properties. Solvent polarity hardly affected on the UV/vis spectra of all of the tetrakis(arylethynyl)pyrenes used in this study. On the other hand, electron-donating groups, NMe2 and NPh2 groups imparted fluorescence solvatochromicity to the skeleton by intramolecular

  我们准备了一系列带有供体或受体取代基的1,3,6,8-四（芳基乙炔基）吡啶，并研究了它们的光物理性质。该研究中使用的所有四（芳基乙炔基）吡啶的UV / vis光谱几乎不影响溶剂的极性。另一方面，给电子基团NMe 2和NPh 2基团通过在激发态下的分子内电荷转移而赋予骨架荧光增溶性。此外，四（芳基乙炔基）py在氙气长弧灯下暴露于实验室风化条件下显示出比香豆素更好的耐光性。
• Synthesis, Absorption, and Fluorescence-Emission Properties of 1,3,6,8-Tetraethynylpyrene and Its Derivatives
  作者：Gandikota Venkataramana、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1002/ejoc.200500222

  日期：2005.10

  The synthesis of several 1,3,6,8-tetraethynylpyrene derivatives is reported. The effect of extended acetylenic conjugation on their absorption and fluorescence-emission properties is studied. Significant bathochromic shifts of both the absorption and fluorescence emission bands are observed. These derivatives emit fluorescence in the visible (400–550 nm) region. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  报道了几种 1,3,6,8-四乙炔基芘衍生物的合成。研究了扩展的炔共轭对其吸收和荧光发射特性的影响。观察到吸收和荧光发射带的显着红移。这些衍生物在可见光 (400–550 nm) 区域发出荧光。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)