4,5-bis(1,2,4-trioxolan-3-yl)phenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,5-bis(1,2,4-trioxolan-3-yl)phenanthrene
• 英文别名: 3-[5-(1,2,4-Trioxolan-3-yl)phenanthren-4-yl]-1,2,4-trioxolane
• 化学式: C₁₈H₁₄O₆
• 分子量: 326.306
• InChiKey: FJXSDSWTBLDDFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5-bis(1,2,4-trioxolan-3-yl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物存在下环烯烃的臭氧分解

  摘要：

  在羰基化合物6的存在下一系列环烯烃1的臭氧分解反应提供了相应的交叉-臭氧化物42。臭氧化物的进一步反应42与独立制备的羰基氧化物+ CH 2 -OO -给结构的diozonides 43。所有新的臭氧化物均已分离为纯物质，并通过1 H和13 C-NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-2

文献信息

• Ozonolyses of Cycloalkenes in the Presence of Carbonyl Compounds
  作者：Hyea Sook Shin、Chi won Lee、Joo Yeon Lee、Tae Sung Huh

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<335::aid-ejoc335>3.0.co;2-2

  日期：2000.1

  Ozonolysis reactions of a series of cyclic olefins 1 in the presence of carbonyl compounds 6 provided the corresponding cross-ozonides 42. Further reactions of ozonides 42 with the independently prepared carbonyl oxide +CH2-OO− gave diozonides of structure 43. All of the new ozonides have been isolated as pure substances and characterized by their 1H- and 13C-NMR spectra.

  在羰基化合物6的存在下一系列环烯烃1的臭氧分解反应提供了相应的交叉-臭氧化物42。臭氧化物的进一步反应42与独立制备的羰基氧化物+ CH 2 -OO -给结构的diozonides 43。所有新的臭氧化物均已分离为纯物质，并通过1 H和13 C-NMR光谱进行了表征。